Batch recallAFIVEG 40 mg/mL · MYNZEPLI 40 mg/mL
2 batches · 2 pack sizes
This recall notice is published in French, as it was issued.
BIOGARAN, in liaison with the French medicines agency (ANSM), is recalling the batches listed below.
Reason: Les laboratoires BIOGARAN et ADVANZ PHARMA (anciennement CORREVIO) procèdent, en accord avec l'ANSM, au rappel des lots mentionnés ci-dessous des spécialités AFIVEG 40 mg/mL et MYNZEPLI 40 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie, suite à l'identification d'une anomalie au niveau de la collerette d'appui des doigts de la seringue préremplie, susceptible de conduire à un desserrage ou à un détachement de la collerette lors de l'utilisation du dispositif. Compte tenu de la réception de réclamations qualité et de remontées de pharmacovigilance à l'étranger, le rappel est étendu jusqu'aux patients. Le lot 2461572 d'Afiveg est distribué depuis le 28/05/2026. Le lot 2393229 de Mynzepli est distribué depuis le 04/05/2026.
Affected product
AFIVEG 40 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie - boîte de 1 seringue préremplie
CIP code
3400930323632
1 batch recalled
Affected product
MYNZEPLI 40 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie - boîte de 1 seringue préremplie
CIP code
3400930325957
1 batch recalled
Actions to take immediately
Quarantine any stock of the batches listed above and stop dispensing them.
Return the products: BIOGARAN - Officines : quel que soit le canal d'achat, le produit doit être retourné aux grossistes-répartiteurs. Pour toute question merci de contacter le Service Client Biogaran au 0811 907 917. ADVANZ PHARMA (anciennement CORREVIO) - France métropolitaine : Officines - Achat à un grossiste : retour via votre grossiste. Officines : Transmettre les quantités à reprendre au service client MOVIANTO par mail : reclamation_france@movianto.com
Tell us the quantities involved so that we can arrange collection and credit.
Our team will help you with the collection and credit of the affected batches.
Product returns
Where to send the packs back
Recall level: Officines, établissements de santé, circuit de distribution pharmaceutique et patients.
Information intended for healthcare professionals, taken from the alert issued by the manufacturer. In the event of any discrepancy, the original alert and the information from the French medicines agency (ANSM) prevail.