Médicaments
RCP du 12/07/2019
SANTAHERBA, solution buvable en gouttes
COMPOSITION
Crataegus oxyacantha TM..............................................................................................................................1 ml
Galeopsis ochroleuca TM................................................................................................................................1 ml
Sambucus nigra TM..........................................................................................................................................1 ml
Lobelia inflata 3 DH..........................................................................................................................................1 ml
Solidago virga aurea 3 DH..............................................................................................................................1 ml
Yerba santa 3 DH..............................................................................................................................................1 ml
Belladonna 4 DH...............................................................................................................................................1 ml
Ephedra vulgaris 4 DH.....................................................................................................................................1 ml
Ipeca 4 DH.........................................................................................................................................................1 ml
Stramonium 4 DH..............................................................................................................................................1 ml
Adrenalinum 6 DH.............................................................................................................................................1 ml
Pour 30 ml de solution buvable en gouttes.
Excipient à effet notoire : éthanol à 40 % (V/V).
Ethanol, eau purifiée (utilisés comme excipients et comme véhicules pour les montées en dilution des différentes souches).
INDICATIONS
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé en complément des thérapeutiques classiques, dans le traitement adjuvant de l'asthme.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Le diagnostic, l'initiation et la surveillance du traitement de l'asthme nécessitent un avis médical
Posologie
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans.
Adultes : 30 gouttes 3 fois par jour.
Durée de traitement : 1 semaine, au-delà un avis médical est nécessaire.
Enfants de plus de 12 ans : 10 gouttes 3 fois par jour. Un intervalle d'au moins 4 heures entre deux prises doit être respecté et la durée du traitement est limitée à 5 jours en raison de la présence d'alcool dans la solution buvable.
Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.
Mode d'administration
A prendre dans un peu d'eau, de préférence en dehors des repas.
Gardez le médicament sous la langue avant de l'avaler.
Voie sublinguale.
CONTRE-INDICATIONS
- Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.
- Enfants de moins de 12 ans.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
- Le diagnostic, l'initiation et la surveillance du traitement de l'asthme nécessitent un avis médical.
- Ce médicament contient 40 % de vol d'éthanol (alcool), c.-à-d. jusqu'à 237 mg par dose (30 gouttes), ce qui équivaut à 5,9 ml de bière, 2,4 ml de vin par dose chez l'adulte et jusqu'à 79 mg par dose (10 gouttes), ce qui équivaut à 2 ml de bière, 0,8 ml de vin par dose chez l'enfant.
- Dangereux en cas d'utilisation chez les personnes alcooliques.
- À prendre en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
- La persistance des symptômes ou leur aggravation nécessite une consultation immédiate ou le recours aux urgences.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
En raison de la présence d'alcool, ce médicament est déconseillé pendant la grossesse et l'allaitement.
EFFETS INDÉSIRABLES
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.signalement-sante.gouv.fr.
PHARMACODYNAMIE
Classe pharmacothérapeutique : médicament homéopathique.
En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.
3 RUE DU PETIT MARAIS BP 27
57640 SAINTE-BARBE
Tél : 03 87 76 72 24 https://www.lehning.com/fr/
Source : VIDAL · Mise à jour le 11/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.