Médicaments
Mise à jour du 31/12/2017
RHINOTROPHYL®
acide ténoïque
FORMES et PRÉSENTATIONS
Solution pour pulvérisation nasale : Flacon pulvérisateur de 12 ml, muni d'un embout nasal et d'un tube plongeur, boîte unitaire.COMPOSITION
| p 100 ml | |
| Acide ténoïque sel d'éthanolamine
|
3 g |
Excipients à effet notoire : parahydroxybenzoate de propyle sodé, parahydroxybenzoate de méthyle sodé.
INDICATIONS
Traitement local d'appoint des affections de la muqueuse rhinopharyngée.POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie :Population pédiatrique :
Enfant de plus de 30 mois :
1 pulvérisation dans chaque narine 3 à 4 fois par jour.
Nourrisson :
1 pulvérisation dans chaque narine 2 fois par jour.
Adulte :
1 pulvérisation dans chaque narine 4 à 6 fois par jour.
Mode d'administration :
Les pulvérisations nasales se font avec la tête légèrement penchée en arrière et le flacon en position verticale.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
L'indication ne justifie pas un traitement prolongé.
Devant des signes cliniques généraux associés, un traitement par voie générale doit être envisagé.
Dès l'ouverture du conditionnement et, a fortiori, dès la première utilisation d'une préparation à usage nasal, une contamination microbienne est possible.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle sodé et du parahydroxybenzoate de méthyle sodé et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées) ; exceptionnellement, réactions immédiates avec urticaire et bronchospasmes.
INTERACTIONS
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
Grossesse :Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.
CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES
Rhinotrophyl n'a aucun effet ou un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.EFFETS INDÉSIRABLES
Possible irritation nasale.Réactions d'hypersensibilité telles qu'œdème, érythème ou urticaire.
Déclaration des effets indésirables suspectés :
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.
PHARMACODYNAMIE
Classe pharmacothérapeutique : Préparation nasale à visée antiseptique (classe R : système respiratoire, code ATC : R01AX10).
Ténoate d'éthanolamine : à visée antiseptique et décongestionnante.
MODALITÉS DE CONSERVATION
- Durée de conservation :
- 3 ans.
Pas de précautions particulières de conservation.
MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION
Pas d'exigences particulières.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
| AMM | 3400921629880 (2017, RCP rév 05.09.2017). |
| Non remb Séc soc. |
Laboratoires JOLLY-JATEL
28, av Carnot. 78100 St-Germain-en-Laye
Tél : 01 34 51 00 83
Source : VIDAL · Mise à jour le 11/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.