Médicaments
RCP du 15/07/2020
SÉLÉNIUM OLIGOSOL 100 microgrammes/2 ml, solution buvable en ampoule
FORMES et PRÉSENTATIONS
Solution buvable.
Ampoule à deux pointes autocassables de 2 ml. Boîte de 28.
COMPOSITION
Pour une ampoule de 2 ml :
Sélénite de sodium anhydre : 0,219 mg
(Quantité correspondante en sélénium : 100 microgrammes)
Eau purifiée.
INDICATIONS
Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours d'affections musculaires et cutanées.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
RÉSERVÉ A L'ADULTE.
1 ampoule par jour.
L'ampoule est à prendre :
- le matin à jeun,
- ou 15 minutes avant un repas.
Mode d'administration
Voie orale.
L'administration par voie sublinguale est recommandée : garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.
INTERACTIONS
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES
SÉLÉNIUM OLIGOSOL 100 microgrammes/2 ml, solution buvable en ampoule n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun effet indésirable notable n'a été rapporté lors de l'utilisation de SÉLÉNIUM OLIGOSOL 100 microgrammes/2 ml, solution buvable en ampoule.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr.
SÉCURITÉ PRÉCLINIQUE
Les données de sécurité précliniques chez l'animal sont insuffisantes pour évaluer la toxicité du sélénite de sodium anhydre vis-à-vis des fonctions de reproduction.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
| AMM |
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Laboratoire des GRANIONS EA-PHARMA
Le Parador II
5, allée Crovetto-Frères. 98000 Monaco
Tél : 00 377 92 05 76 30
Source : VIDAL · Mise à jour le 11/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.
