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OLIGOSOL Selenium 100 µg/2 ml Sol buv en ampoule 28Amp/2ml

OLIGOSOL Selenium 100 µg/2 ml Sol buv en ampoule 28Amp/2ml

Informations VIDAL
Médicament OTCNon rembourséNon listé
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Informations sur le produit

Retrouvez les indications, la posologie et les précautions d’emploi dans les rubriques ci-dessous.

VIDAL
Médicaments
RCP du 15/07/2020

SÉLÉNIUM OLIGOSOL 100 microgrammes/2 ml, solution buvable en ampoule


FORMES et PRÉSENTATIONS

Solution buvable.
Ampoule à deux pointes autocassables de 2 ml. Boîte de 28.


COMPOSITION

Pour une ampoule de 2 ml :

Sélénite de sodium anhydre : 0,219 mg
(Quantité correspondante en sélénium : 100 microgrammes)


Excipients :

Eau purifiée.



INDICATIONS

Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours d'affections musculaires et cutanées.



POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Posologie

RÉSERVÉ A L'ADULTE.

1 ampoule par jour.

L'ampoule est à prendre :

  • le matin à jeun,
  • ou 15 minutes avant un repas.

Mode d'administration

Voie orale.

L'administration par voie sublinguale est recommandée : garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.



CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.



MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.



INTERACTIONS

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.



FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.



CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

SÉLÉNIUM OLIGOSOL 100 microgrammes/2 ml, solution buvable en ampoule n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.



EFFETS INDÉSIRABLES

Aucun effet indésirable notable n'a été rapporté lors de l'utilisation de SÉLÉNIUM OLIGOSOL 100 microgrammes/2 ml, solution buvable en ampoule.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr.



SURDOSAGE

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.



PHARMACODYNAMIE

Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers).

Elément minéral trace.



SÉCURITÉ PRÉCLINIQUE

Les données de sécurité précliniques chez l'animal sont insuffisantes pour évaluer la toxicité du sélénite de sodium anhydre vis-à-vis des fonctions de reproduction.



DURÉE DE CONSERVATION

3 ans.



PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

Pas de précautions particulières de conservation.



PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION ET DE MANIPULATION

Pas d'exigences particulières.



PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM
CIP 3400937547512 (28Amp/2ml).
Non remb Séc soc.
 
Titulaire de l’AMM : Labcatal, 1198 avenue Docteur Maurice Donat, Zac du Fond de l'Orme, 06250 Mougins.

Laboratoire des GRANIONS EA-PHARMA
Le Parador II
5, allée Crovetto-Frères. 98000 Monaco
Tél : 00 377 92 05 76 30

Source : VIDAL · Mise à jour le 11/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.