OLIGOSOL Cuivre Or Argent Sol buv en flacon Fl/60ml

Solution buvable.
Flacon de 60 ml (30 doses), avec godet gradué à 2 ml (1 dose) et à 4 ml (2 doses).

Pour 100 ml de solution buvable :

Gluconate de cuivre : 22,50 mg
(Quantité correspondante en cuivre) : 3,150 mg

Or colloïdal : 0,070 mg

Gluconate d'argent :3,000 mg
(Quantité correspondante en argent) : 1,068 mg

Le godet comprend deux graduations correspondant à 2 ml de solution (1 dose) et à 4 ml de solution (2 doses).

Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours de la phase de convalescence de maladies infectieuses, d'états asthéniques.

Posologie

RÉSERVÉ A L'ADULTE.

Le contenu des graduations du godet : 2 ml (1 dose) ou 4 ml (2 doses).

Les doses sont à prendre :

• de préférence le matin à jeun,
• éventuellement 15 minutes avant un repas.

Mode d'administration

Voie orale.

L'administration par voie sublinguale est recommandée : garder le contenu du godet 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

De très rares cas d'argyrie ont été rapportés au cours de traitement prolongé et/ou de surdosage, voir rubriques Effets indésirables et Surdosage.

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

CUIVRE-OR-ARGENT OLIGOSOL, solution buvable en flacon n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.

Ce médicament est généralement bien toléré ; les principaux types d'effets indésirables enregistrés depuis la commercialisation sont les suivants :

• Affections gastro-intestinales : douleurs abdominales, nausées, vomissements, parfois diarrhée ou constipation.
• Affections du système immunitaire : de rares cas de réactions d'hypersensibilité ont été rapportés à type d'érythème ou urticaire imposant l'arrêt définitif de ce médicament (fréquence indéterminée).
• Affections de la peau et annexes cutanées : de très rares cas d'argyrie ont été rapportés (fréquence indéterminée).
• Affections du système nerveux : dysgueusie (goût métallique, fréquence indéterminée).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr.

Une utilisation prolongée et/ou à doses excessives peut provoquer une accumulation cutanée de sels d'argent (argyrie).

Les symptômes sont une discrète coloration en gris ou bleu-gris principalement localisée au niveau des mains (notamment sous unguéale) ou des zones exposées au soleil, imposant l'arrêt du traitement.

Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHERAPIE (V : divers)

Eléments minéraux traces.

2 ans.

A conserver à une température inférieure à 25 °C et à l'abri de la lumière.

Pas d'exigences particulières.