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MAGNEVIE B6 100 mg/10 mg Cpr pell 2Plq/60
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MAGNEVIE B6 100 mg/10 mg Cpr pell 2Plq/60

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Informations sur le produit

Retrouvez les indications, la posologie et les précautions d’emploi dans les rubriques ci-dessous.

VIDAL
Médicaments
Mise à jour du 12/10/2026

MAGNÉVIE  B6®
magnésium, pyridoxine


FORMES et PRÉSENTATIONS

Comprimé pelliculé à 100 mg/10 mg :  Boîtes de 60 et de 120, sous plaquettes.


COMPOSITION

  p cp
Magnésium (sous forme de citrate de magnésium anhydre) 
100 mg
Chlorhydrate de pyridoxine (vitamine B6) 
10 mg
Excipients : Noyau : lactose anhydre, macrogol 6000, stéarate de magnésium. Pelliculage : hypromellose, macrogol 6000, dioxyde de titane (E 171), talc.

Excipient à effet notoire : lactose (50,57 mg).


INDICATIONS

Ce médicament contient du magnésium.
L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium :
  • Nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil.
  • Manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (cœur sain).
  • Crampes musculaires, fourmillements.
L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes.
En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, il n'est pas utile de le poursuivre.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Posologie :
  • Chez l'adulte : 3 à 4 comprimés par jour, à répartir en 2 ou 3 prises pendant les repas.
  • Chez l'enfant de 12 à 15 ans : 2 à 4 comprimés par jour, à répartir en 2 ou 3 prises pendant les repas.

La durée habituelle de traitement est de 1 mois.


Mode d'administration :

Voie orale.

Les comprimés sont à avaler tels quels avec un verre d'eau.


CONTRE-INDICATIONS

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
  • Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition
  • Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min).
  • Utilisation concomitante de lévodopa.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI


Mises en garde :

Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

Liées à la pyridoxine : une neuropathie sensorielle peut survenir lors de l'utilisation prolongée de pyridoxine et/ou lors de la consommation chronique de fortes doses de pyridoxine pendant une longue période. Cf Surdosage.

Précautions d'emploi :

Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans.

Il existe des formes pharmaceutiques adaptées à l'enfant de moins de 12 ans.

En cas d'insuffisance rénale modérée, des précautions sont à prendre, afin d'éviter le risque relatif à une hypermagnésémie.


INTERACTIONS

  • Lévodopa : ce produit est contre-indiqué chez les patients utilisant la lévodopa seule (par exemple, sans inhibiteurs de la dopa-décarboxylase (DDC) périphérique) car la pyridoxine réduit ou inhibe l'activité de la lévodopa. Cf Contre-indications.
  • Sels de phosphate ou de calcium : ces produits inhibent l'absorption intestinale du magnésium.
  • Tétracyclines : la prise de Magnévie B6 100 mg/10 mg, comprimé pelliculé, devrait être espacée d'au moins 3 heures après la prise de tétracycline par voie orale.
  • Quinolones : les quinolones doivent être administrées au moins deux heures avant ou six heures après l'administration des produits contenant du magnésium afin d'éviter toutes interférences dans l'absorption du magnésium.

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse :

L'utilisation de magnésium peut être envisagée au cours de la grossesse si besoin, quel qu'en soit le terme. En effet, bien que les données animales soient insuffisantes, les données cliniques limitées sont rassurantes.


Allaitement :

Le magnésium ou la vitamine B6 pris individuellement est compatible avec l'allaitement.

Peu de données étant disponibles sur la dose maximale journalière recommandée de vitamine B6, il est recommandé de ne pas dépasser la dose de 20 mg/jour de vitamine B6 chez les femmes allaitant.


CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Magnévie B6 100 mg/10 mg, comprimé pelliculé n'a aucun effet ou qu'un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

EFFETS INDÉSIRABLES

Les effets indésirables pouvant survenir avec Magnévie B6 100 mg/10 mg, comprimé pelliculé sont listés ci-dessous par classes de système d'organes et par fréquence selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000) ; fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles.


Classe de systèmes d'organes Effets indésirables Fréquence
Affections du système immunitaire Hypersensibilité Indéterminée
Affections gastro-intestinales Diarrhée, douleur abdominale Indéterminée
Affections de la peau et du tissu sous-cutané Réactions cutanées comprenant notamment urticaire, prurit, eczéma, érythème Indéterminée
Déclaration des effets indésirables suspectés :

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr.


SURDOSAGE

Lié au magnésium :
Le surdosage de magnésium par voie orale n'entraîne pas, en général, de réactions toxiques en cas de fonctionnement normal du rein. L'intoxication au magnésium peut, toutefois, se développer en cas d'insuffisance rénale.
Les effets toxiques dépendent du taux sanguin en magnésium et les signes sont les suivants :
  • diminution de la tension artérielle,
  • nausées, vomissements,
  • dépression du système nerveux central, diminution des réflexes,
  • anomalies de l'ECG,
  • début de dépression respiratoire, coma, arrêt cardiaque et paralysie respiratoire,
  • syndrome anurique.
Traitement : réhydratation, diurèse forcée. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.
Lié à la pyridoxine :
Une neuropathie axonale sensorielle est le principal effet pouvant survenir lors de l'utilisation prolongée de pyridoxine et/ou la consommation chronique de fortes doses de pyridoxine (plusieurs mois ou années).
Signes et symptômes :
Ont notamment été rapportés : paresthésie, dysesthésie, hypoesthésie, déficit sensoriel, extrémités douloureuses, contractions musculaires involontaires, sensation de brûlure, troubles de l'équilibre, troubles de la démarche, tremblements des mains et des pieds, et ataxie sensorielle progressive (difficultés dans la coordination des mouvements).
Prise en charge :
Les symptômes neurologiques sont progressivement réversibles à l'arrêt du traitement.

PHARMACODYNAMIE

Classe pharmacothérapeutique : Suppléments minéraux (code ATC : A12)

Au plan physiologique :
Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l'excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques.
Élément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.
Au plan clinique :
Une magnésémie sérique :
  • comprise entre 12 et 17 mg/l (1 à 1,4 mEq/l ou 0,5 à 0,7 mmol/l), indique une carence magnésienne modérée ;
  • inférieure à 12 mg/l (1 mEq/l ou 0,5 mmol/l), indique une carence magnésienne sévère.
La carence magnésienne peut être :
  • primitive par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique) ;
  • secondaire par :
    • insuffisance des apports (dénutrition sévère, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive),
    • malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies),
    • exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).

PHARMACOCINÉTIQUE

L'absorption digestive des sels de magnésium obéit, entre autres, à un mécanisme passif à propos duquel la solubilité du sel est déterminante. L'absorption digestive des sels de magnésium ne dépasse pas 50 %.

L'excrétion est principalement urinaire.


MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
2 ans

A conserver à une température inférieure à 25 °C.


MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM 3400936326866 (2004, RCP rév 28.05.2024) 60 cp.
3400949890545 (2010, RCP rév 28.05.2024) 120 cp.
Non remb Séc soc.


OPELLA HEALTHCARE France SAS
157, av Charles-de-Gaulle. 92200 Neuilly-sur-Seine
Information médicale, Pharmacovigilance, Réclamations qualité, Qualité de l'information et Déontologie de la visite médicale :



https://www.opella.com/our-countries/fr-fr

Source : VIDAL · Mise à jour le 11/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.