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Descriptions fournies par Medipim pour cette référence.
Description du produit
Libérill est un dispositif médical qui calme les irritations et protège la gorge. Il agit en créant une couche protectrice résistante qui lutte contre l'action irritante des agents physiques externes et la pénétration des agents pathogènes.
Utilisation du produit
Mode d'emploi • De 12 à 18 ans: 4 pulvérisations par application, 3 fois par jour. • À partir de 18 ans: 4 pulvérisations par application, 3-4 fois par jour. Avertissements et précautions : Pulvériser directement sur la muqueuse oropharyngée. Uniquement par voie orale. On conseille de ne pas manger ni boire pendant au moins 30 minutes après l'administration afin d'optimiser l'action du produit. Jusqu'à 20 jours de traitement. Mises en garde spéciales : • Utiliser le dispositif médical à température ambiante (20°-25°). Conserver en un lieu sec, loin de sources de lumière directe et de chaleur. L'embout du spray est pourvu d'un capuchon à retirer avant l'utilisation. Tenir hors de portée des enfants. Ne pas utiliser chez les enfants âgés de moins de 12 ans. L'utilisation est déconseillée pendant la grossesse ou l'allaitement. Éviter le contact avec les yeux. • Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue aux composants. Ne pas utiliser autrement que dans les modes et pour les objectifs prévus et indiqués par le fabricant dans cette notice. Si les symptômes persistent après 20 jours et en cas de réactions indésirables, arrêter le traitement et consulter un médecin. Le flacon est pour un usage strictement personnel, car il risque de constituer un vecteur d'infection. • Le produit contient de l'alcool, pour un dosage d'environ 19 mg par pulvérisation. Ne convient pas aux personnes souffrant d'alcoolisme. L'utilisation de solutions contenant de l'alcool éthylique pourrait induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage. Libérill Spray Gorge est un dispositif médical avec marquage CE. L'évaluation de la conformité garantit que le produit respecte les exigences de la directive européenne 93/42/CEE sur les dispositifs médicaux.
Source : Medipim