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LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml Collyre sol récip unidose 20Unid
Teofarma SRL

LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml Collyre sol récip unidose 20Unid

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Médicament OTCNon rembourséNon listé
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Informations sur le produit

Retrouvez les indications, la posologie et les précautions d’emploi dans les rubriques ci-dessous.

VIDAL
Médicaments
RCP du 03/05/2024

LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose


FORMES et PRÉSENTATIONS

Collyre


COMPOSITION

Chlorure de sodium..................................................................................................................................... 5,6 mg

Pour un récipient unidose de 0,4 ml.


Excipients :

Eau purifiée.



INDICATIONS

Traitement symptomatique du syndrome de l'oeil sec dans ses manifestations modérées.



POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

En instillation oculaire.

• Instiller dans le cul-de-sac conjonctival, en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas et en regardant vers le haut, 1 goutte dans l'oeil ou les yeux malades, 3 à 4 fois par jour, et jusqu'à 8 fois si les troubles oculaires liés à l'hypolacrymie le nécessitent.

• Utiliser l'unidose immédiatement après ouverture et jeter après usage.

• Ne pas réutiliser une unidose entamée.



CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.



MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Ce collyre est présenté en récipients unidoses (à usage unique) et ne contient pas de conservateur : il existe donc un risque de rapide contamination bactérienne.

L'unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d'une utilisation ultérieure.

Éviter de toucher l'oeil avec l'embout du récipient unidose.



INTERACTIONS

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.



FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.



CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

La vision peut être brouillée pendant quelques minutes après l'instillation.



EFFETS INDÉSIRABLES

Possibilité de légères irritations oculaires.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.



SURDOSAGE

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. En cas de surdosage, rincer abondamment avec de sérum physiologique.



PHARMACODYNAMIE

Classe pharmacothérapeutique : SUBSTITUT LACRYMAL (S : ORGANES DE SENS), code ATC : S01XA20

Ce collyre est un humidificateur de la cornée :

• il ne possède pas d'activité pharmacologique, mais agit par un effet mécanique (lubrification, hydratation);

• il supplée à l'insuffisance de sécrétion des larmes, en reconstituant temporairement la phase aqueuse des larmes.



DURÉE DE CONSERVATION

3 ans



PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

Jeter après usage.

Ne pas conserver après ouverture.



PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION ET DE MANIPULATION

Pas d'exigences particulières.



PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM
CIP 3400936908154 (20Unid).
Non Remb Séc soc.

Teofarma SRL
VIA F.LLI CERVI, 8
27010 VALLE SALIMBENE (PAVIA)
Tél : 00 39 0382 422 008 amministrazione@teofarma.it
https://www.teofarmasrl.it/

Source : VIDAL · Mise à jour le 11/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.