Médicaments
RCP du 27/03/2024
GRANIONS DE SOUFRE 19,5 mg/2 ml, solution buvable
FORMES et PRÉSENTATIONS
Solution buvable.
Ampoule à deux pointes autocassables de 2 ml. Boîte de 30.
COMPOSITION
Pour une ampoule de 2 ml :
Soufre (sous forme de thiosulfate de sodium) : 19,50 mg
Excipient à effet notoire : sodium
Amylose, glycérol, gomme xanthane, eau purifiée.
INDICATIONS
Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours d'affections récidivantes cutanées, rhumatologiques et de la sphère O.R.L.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
RESERVE A L'ADULTE.
Posologie
La dose recommandée est de 1 à 2 ampoules par jour.
Mode et voie d'administration
Voie orale.
Il est conseillé d'absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d'eau.
A prendre le matin à distance des repas.
CONTRE-INDICATIONS
- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel. Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par dose, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».
INTERACTIONS
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
Grossesse
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.
Allaitement
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun effet indésirable n'a été rapporté lors de l'utilisation de GRANIONS DE SOUFRE 19,5 mg/2 ml, solution buvable en ampoule.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
SURDOSAGE
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté, cependant, un surdosage éventuel entrainera une action laxative.
Laboratoire des GRANIONS EA-PHARMA
Le Parador II
5, allée Crovetto-Frères. 98000 Monaco
Tél : 00 377 92 05 76 30
Source : VIDAL · Mise à jour le 10/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.