Pharmafit Provence
Panier : 0 produit, total 0,00 €
ENDOTELON 150 mg Cpr enr gastro-rés Plq/60

ENDOTELON 150 mg Cpr enr gastro-rés Plq/60

Informations VIDAL
Médicament OTCNon rembourséNon listé
Votre espace professionnel

PharmaFit accompagne l’approvisionnement des pharmacies. Retrouvez vos conditions d’achat et les disponibilités dans votre espace professionnel.

Accès réservé aux professionnels habilités, après validation de l’officine.

Contacter PharmaFit

Informations sur le produit

Retrouvez les indications, la posologie et les précautions d’emploi dans les rubriques ci-dessous.

VIDAL
Médicaments
RCP du 23/07/2024

ENDOTELON 150 mg, comprimé enrobé gastro-résistant


FORMES et PRÉSENTATIONS

Comprimé enrobé gastro-résistant.
Boîte de 60, sous plaquettes.


COMPOSITION

Pour un comprimé enrobé :

Raisin (extrait purifié de pépin de) : 150 mg
Quantifié en oligomères procyanidoliques

Excipient(s) à effet notoire : saccharose


Excipients :

Cellulose microcristalline, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle (1:1), hydroxyde de sodium, citrate de triéthyle, saccharose, gélatine, gomme arabique, dioxyde de titane (E171), talc, oxyde de fer jaune (E 172), cire de carnauba (poudre).



INDICATIONS

  • Traitement des manifestations fonctionnelles de l'insuffisance veino-lymphatique : jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-décubitus.
  • Traitement du lymphœdème du membre supérieur après traitement radiochirurgical du cancer du sein :
    • en complément des méthodes physiques et surtout de la contention élastique adaptée ;
    • utilisé seul, chez les patientes ne pouvant bénéficier du traitement physique qui est le traitement princeps du lymphœdème.


POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

  • Traitement des manifestations fonctionnelles de l'insuffisance veino-lymphatique : 2 comprimés par jour, en deux prises matin et soir, en administration discontinue (20 jours par mois).
  • Lymphœdème : 2 comprimés par jour, en deux prises matin et soir, en administration continue.
  • Prendre les comprimés à distance des repas.


CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité à la (aux) substance(s) active(s) ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

Ce médicament est généralement déconseillé au cours de l'allaitement (voir rubrique Fertilité/Grossesse/Allaitement).



MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Mises en garde

Si les symptômes locaux persistent ou de nouveaux symptômes apparaissent, qui peuvent être liés à une pathologie vasculaire sous-jacente (ecchymoses, purpura, etc), le protocole de traitement doit être réévalué.

Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».



INTERACTIONS

Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.



FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées aux oligomères procyanidoliques est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire

Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période d'allaitement.



CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Les oligomères procyanidoliques n'ont pas d'effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.



EFFETS INDÉSIRABLES

Troubles du système nerveux

Très rares cas de céphalées

Troubles gastro-intestinaux

Rare : gastralgies, nausées, diarrhée.

Troubles de la peau et des tissus sous-cutanés

Manifestations allergiques :   

  • Rarement ont été rapportés des effets cutanés tels que : urticaire, éruption cutanée accompagnée ou non de prurit, photosensibilité, eczéma. Ces effets disparaissent après la fin du traitement
  • Très rares cas d'œdèmes de Quincke.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/



SURDOSAGE

Aucune donnée n'a été rapportée à ce jour.



PHARMACODYNAMIE

Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments agissant sur les capillaires, code ATC : C05CX

VASCULOPROTECTEUR/MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES.

Vasculoprotecteur, veinotonique.

Il augmente la résistance des vaisseaux, diminue leur perméabilité.

Des études réalisées "in vitro", ont montré que les oligomères procyanidoliques préservent les protéines fibreuses, notamment le collagène et l'élastine, contre la dégradation enzymatique, et exercent un effet protecteur vis-à-vis de la dénaturation thermique du collagène.

L'action de ENDOTELON 150 mg, sur les parois vasculaires, mise en évidence chez l'animal et confirmée chez l'homme, se traduit par :

  • l'augmentation de la résistance capillaire périphérique et conjonctivale (capillarodynamomètre de Lavollay, angiostéromètre de Parrot) démontrée chez des sujets présentant une fragilité vasculaire ;
  • la diminution de la perméabilité capillaire mise en évidence par différents tests (test à l'histamine, test de Landis et test de Landis isotopique).


DURÉE DE CONSERVATION

4 ans



PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

Pas de précautions particulières de conservation.



PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION ET DE MANIPULATION

Pas d'exigences particulières



PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM
CIP 3400936367098 (Plq/60).
Non remb Séc soc.
 
Titulaire de l'AMM : Cheplapharm Arzneimittel GmbH, Ziegelhof 24, 17489 Greifswald, Allemagne.

CHEPLAPHARM France
68, rue Marjolin. 92300 Levallois-Perret
Tél : 08 09 54 20 23
https://www.cheplapharm.fr

Source : VIDAL · Mise à jour le 10/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.