EDUCTYL Suppos effervescent adultes Plq/12

VIDAL
Médicaments
Mise à jour du 01/09/2025

ÉDUCTYL^® adultes
tartrate acide de potassium, bicarbonate de sodium

FORMES et PRÉSENTATIONS

Suppositoire effervescent :  Boîtes de 6 et de 12, sous plaquettes thermoformées.

COMPOSITION

	p suppositoire
Tartrate acide de potassium	1,15 g
Bicarbonate de sodium	0,70 g

Excipients : lécithine de soja, talc, glycérides hémi-synthétiques solides.

Excipient à effet notoire : chaque suppositoire contient 0,210 g de lécithine de soja.

INDICATIONS

• Traitement symptomatique de la constipation, notamment en cas de dyschésie rectale.
  
• Préparation aux examens endoscopiques du rectum.
  

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Posologie :

Adulte : un suppositoire quelques minutes avant le moment choisi pour l'exonération.

Mode d'administration :

Voie rectale.

CONTRE-INDICATIONS

• Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.
  
• Hypersensibilité à l'arachide ou au soja, en raison de la présence de lécithine de soja.
  
• Syndrome douloureux abdominal de cause indéterminée et inflammatoire (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn...).
  

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Mises en garde :

Une utilisation prolongée doit être déconseillée.

Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiénodiététique :

• enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons ;
  
• conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
  

Précautions d'emploi :

Il est préférable de ne pas utiliser Éductyl dans le cas de poussées hémorroïdaires, de fissures anales, de rectocolite hémorragique.

INTERACTIONS

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible ponctuellement.

EFFETS INDÉSIRABLES

Un usage prolongé peut donner lieu à des sensations de brûlures anales et, exceptionnellement, à des rectites congestives.

Déclaration des effets indésirables suspectés :

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr.

SURDOSAGE

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Cependant, un usage prolongé risque d'entraîner des brûlures anales et des rectites congestives (cf Effets indésirables).

PHARMACODYNAMIE

Classe pharmacothérapeutique : Autres laxatifs ; code ATC : A06AX02.

Les principes actifs en milieu humide libèrent environ 100 ml de gaz carbonique au niveau du rectum.

Le volume de gaz carbonique dégagé augmente la pression intrarectale sur les muqueuses sensibles et reproduit ainsi le mécanisme de déclenchement du réflexe exonérateur.

MODALITÉS DE CONSERVATION

A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.

A conserver dans l'emballage d'origine à l'abri de l'humidité.

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM	3400930319390 (2025) suppos plq/6.
	3400930348444 (1951/91, RCP rév 19.05.2025) suppos plq/12.

Prix :	1,62 euros (Plq/12).
Suppositoire plq/6 : Non remb Séc soc.
Suppositoire plq/12 : Remb Séc soc à 30 %. Collect.

Laboratoires TECHNI-PHARMA
7, rue de l'Industrie. BP 717. 98014 Monaco cdx
Tél : 00 377 92 05 75 10