Médicaments
Mise à jour du 04/03/2024
DULCILARMES® récipients unidose
povidone
FORMES et PRÉSENTATIONS
Collyre en solution à 1,5 % : Récipient unidose de 0,4 ml, sous sachet, boîte de 60.COMPOSITION
| p récipient unidose | |
| Povidone (DCI)
|
6 mg |
INDICATIONS
Traitement symptomatique du syndrome de l'œil sec.POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Voie locale.
En instillation oculaire.
Instiller dans le cul-de-sac conjonctival inférieur, en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas et en regardant vers le haut, 1 goutte de collyre dans l'œil ou les yeux malades, 4 à 6 fois par jour, selon la gravité des symptômes.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à l'un des composants.MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
- En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les 2 instillations.
- Éviter de toucher l'œil avec l'embout de l'unidose.
- Ce collyre est présenté en unidose à usage unique. Il existe donc un risque de rapide contamination bactérienne après ouverture.
- L'unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d'une utilisation ultérieure
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.
Il n'existe pas actuellement de données en nombre suffisant sur un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de la povidone lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.
Toutefois, une pénétration à travers la cornée semble improbable du fait de la taille de la molécule.
En conséquence, l'utilisation de la povidone ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES
Les patients présentant une vision trouble doivent s'abstenir de conduire ou d'utiliser des machines.EFFETS INDÉSIRABLES
Occasionnellement : sensation transitoire de brûlure, d'œil collé.
Rarement : réactions d'irritation ou d'hypersensibilité.
Déclaration des effets indésirables suspectés :La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr.
PHARMACODYNAMIE
Classe pharmacothérapeutique : Substitut lacrymal (S : organes des sens).
La povidone est un polymère synthétique contenant des chaînes linéaires de 1-vinyl-2-pyrrolidone.
Ce collyre joue le rôle de lubrifiant et de mouillant à la surface de l'œil et supplée temporairement à l'insuffisance de larmes.
PHARMACOCINÉTIQUE
Une pénétration à travers la cornée semble improbable, du fait de la taille de la molécule.
MODALITÉS DE CONSERVATION
- Durée de conservation sous sachet aluminium fermé :
- 2 ans.
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
- Après ouverture du suremballage en aluminium :
- Les récipients unidoses se conservent 4 semaines dans le carton d'origine à une température ne dépassant pas 25 °C.
Toute unidose entamée doit être jetée immédiatement après utilisation.
MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION
Pas d'exigences particulières.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
| AMM | 3400927956478 (2014). |
| Prix : | 5,50 euros (60 récipients unidose). |
| Remb Séc soc à 65 %. Collect. | |
HORUS PHARMA
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Tél : 04 93 19 54 03. Fax : 04 93 19 54 09
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Source : VIDAL · Mise à jour le 10/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.