Médicaments
Mise à jour du 18/02/2025
CONDYLINE®
podophyllotoxine
FORMES et PRÉSENTATIONS
Solution pour application cutanée à 0,5 % : Flacon de 3,5 ml et 30 applicateurs.COMPOSITION
| pour 100 ml | |
| Podophyllotoxine*
|
0,50 g |
* Principe actif de la résine de podophylline extraite à l'alcool à partir de rhizomes séchés et des racines de la podophylline (P. peltatum, P. emodi).
INDICATIONS
Condylomes acuminés externes de surface inférieure à 4 cm2, en alternative aux autres thérapeutiques (cryothérapie, méthodes chirurgicales...).POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
CONDYLINE doit être appliquée deux fois par jour pendant 3 jours consécutifs. Le traitement peut être répété chaque semaine pendant un maximum de 5 semaines successives.
Mode d'administration
Appliquer CONDYLINE avec précaution sur le condylome avec l'applicateur contenu dans le conditionnement et laisser sécher. Jeter l'applicateur usagé. Prendre soin que la préparation ne soit pas mise en contact avec la peau saine. Changer d'applicateur après chaque utilisation.
CONTRE-INDICATIONS
- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.
- CONDYLINE est contre-indiquée pendant la grossesse en raison de ses effets antimitotiques.
- Pour les mêmes raisons, elle ne doit pas être utilisée pendant l'allaitement ni chez l'enfant.
- CONDYLINE ne doit pas être utilisée en association avec d'autres préparations à base de podophylline, de façon à éviter les risques de surdosage.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Mises en garde spéciales
- Chez toute femme en âge de procréer : s'assurer de l'absence de grossesse avant le début du traitement et prescrire une méthode efficace de contraception avant le début du traitement et pendant toute sa durée.
- L'application de Condyline sur des zones de surface relativement étendue (muqueuses) peut donner lieu à des effets secondaires systémiques et devra par conséquent être évitée. Durant l'application, on doit éviter tout contact du principe actif avec la peau saine ou les muqueuses avoisinantes.
Précautions d'emploi
Il est recommandé de laisser sécher avec précaution CONDYLINE après son application, de façon à éviter toute dissémination intempestive. Ceci s'applique plus particulièrement aux condylomes localisés dans la région du prépuce.
CONDYLINE ne doit pas être mise en contact avec les yeux sous peine d'irritation sévère. En cas de projection au niveau des yeux, rincer immédiatement et avec insistance avec de l'eau.
Une irritation cutanée et/ou une ulcération des muqueuses saines ou de la peau, à proximité ou à la base du condylome par CONDYLINE peut être évitée en appliquant une couche protectrice de crème neutre avant le traitement (vaseline ou pommade à base de zinc).
Ce médicament contient 732 mg d'alcool (éthanol) par ml. Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.
INTERACTIONS
Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
Grossesse et allaitement
CONDYLINE est contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement, en raison de ses effets antimitotiques.
CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES
Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés. Cependant, compte tenu de son usage local, à la posologie recommandée, il semble peu probable que CONDYLINE ait un effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.EFFETS INDÉSIRABLES
Des effets secondaires locaux se produisent, indiquant principalement un effet thérapeutique maximal, habituellement le 2e ou le 3e jour du traitement, lorsque la nécrose du condylome débute. Ces effets secondaires sont en règle générale peu sévères et consistent en des rougeurs accompagnées de légères douleurs et/ou une ulcération superficielle de l'épithélium de la zone traitée. L'application de CONDYLINE peut en conséquence être douloureuse. Un œdème et une balanoposthite ont été observés chez quelques patients portant de larges lésions dans la cavité préputiale. De tels effets locaux s'estompent après quelques jours d'application d'un corticostéroïde topique.
En raison de la présence d'alcool, les applications fréquentes sur la peau peuvent provoquer des irritations et une sécheresse de la peau.
Déclaration des effets indésirables suspectés :La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr.
SURDOSAGE
En cas d'ingestion, des symptômes sévères d'intoxication apparaissent, en particulier : nausée, vomissement, diarrhée, tachycardie, hypotension, tachypnée, insuffisance respiratoire et symptômes neurologiques tels que sensation vertigineuse, stupeur, coma et neuropathie périphérique.
Le traitement consiste à inhiber l'absorption (vomissements provoqués et lavage gastrique rapidement après l'ingestion, utilisation de charbon activé et laxatifs). Les autres traitements sont symptomatiques.
PHARMACODYNAMIE
Classe pharmacothérapeutique : Antiviraux (code ATC : D06BB04 ; D : Dermatologie).
La podophyllotoxine est le principal composant actif de la podophylline qui est préparée à partir d'extraits de plante. La podophyllotoxine a une action antimitotique et cytolytique marquée conduisant à une nécrose des condylomes acuminés. Étant donné que CONDYLINE peut être dosée très précisément, un certain nombre d'effets secondaires sévères peuvent être réduits et le traitement ambulatoire devient possible. Des taux élevés de rémission sont obtenus.
PHARMACOCINÉTIQUE
Absorption
L'application pendant 3 jours de 0,01 à 0,05 ml de podophyllotoxine à 0,5 % n'entraîne aucun passage détectable dans le sérum ½ heure à 1 heure après le traitement.
Une dose de 0,1 ml (condylome ayant une surface totale supérieure à 4 cm2) produit un taux sérique ≤ 5 ng par ml après 1 à 2 heures, ce taux décroissant à un niveau ≤ 3 ng par ml après 4 heures. Avec une dose de 0,15 ml, des valeurs à peu près comparables sont obtenues : un niveau ≤ 1 ng par ml rémanent est mesuré 12 heures après l'application (chez 5 patients). Chez 7 patients ayant des lésions très importantes, chez lesquels a été appliquée une dose de 0,1 à 1,5 ml, les pics obtenus atteignent de 1 à 17 ng par ml après 1 à 2 heures. Des essais effectués chez 52 patients ont montré que des concentrations supérieures à 0,1 ml sont rarement nécessaires pour traiter les condylomes.
Distribution, métabolisme et excrétion
L'absorption de la podophyllotoxine semble fonction de la dose appliquée, de la taille, du siège, et de l'ancienneté des condylomes traités.
D'après les résultats obtenus après les tests d'absorption, on peut évaluer la demi-vie sérique de la podophyllotoxine de 1 à 4,5 heures. On n'observe pas d'accumulation du produit. Les résultats suggèrent que la cinétique obéit à un modèle bicompartimental.
MODALITÉS DE CONSERVATION
- Durée de conservation :
- 3 ans.
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION
Pas d'exigences particulières.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
LISTE I| AMM | 3400933126162 (1988, RCP rév 24.11.2022). |
| Prix : | 17,09 euros (fl 3,5 ml + 30 applicateurs). |
| Remb Séc soc à 65 %. Collect. | |
Titulaire de l'AMM : Karo Pharma AB, Box 16184, 103 24 Stockholm, Suède.
ALLOGA FRANCE
ZAC de Chapotin Sud
Rue du Professeur-Dargent. 69970 Chaponnay
Information Médicale :
Tél : 01 81 79 38 34
www.alloga.fr
Source : VIDAL · Mise à jour le 10/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.