Médicaments
RCP du 07/11/2017
BILLEROL, comprimé à croquer
COMPOSITION
Atropinum sulfuricum 3 DH..........................................................................................................................70 mg
Lycopodium clavatum 3 DH.........................................................................................................................70 mg
Salicylicum acidum 2 DH..............................................................................................................................70 mg
Natrum muriaticum 2 DH..............................................................................................................................70 mg
Natrum phosphoricum 1 DH........................................................................................................................60 mg
Natrum carbonicum 2 DH.............................................................................................................................70 mg
Curcuma 2 DH...............................................................................................................................................60 mg
pour un comprimé à croquer de 1 g.
Excipient à effet notoire : lactose. Un comprimé contient 971 mg de lactose.
Lactose (utilisé comme excipient et comme véhicule dans les montées en dilution des différentes souches), extrait d'aneth, amidon de riz, stéarate de magnésium.
INDICATIONS
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des troubles dyspeptiques et les troubles fonctionnels intestinaux.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
Réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans.
1 comprimé 2 à 3 fois par jour, à laisser fondre sous la langue à distance des repas.
La durée de traitement ne devra pas dépasser 1 mois, au-delà un avis médical est nécessaire.
Mode d'administration
Voie sublinguale.
Croquer et laisser fondre le comprimé sous la langue, de préférence en dehors des repas.
CONTRE-INDICATIONS
- Enfants de moins de 6 ans, en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.
- Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
- Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
- Compte tenu de la présence de la souche LYCOPODIUM dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de lithiase biliaire sans avis médical.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
En l'absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
EFFETS INDÉSIRABLES
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
PHARMACODYNAMIE
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.
En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.
3 RUE DU PETIT MARAIS BP 27
57640 SAINTE-BARBE
Tél : 03 87 76 72 24 https://www.lehning.com/fr/
Source : VIDAL · Mise à jour le 10/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.