ARNICA MONTANA BIOGARAN CONSEIL Gel T/45g

Arnica Montana teinture mère.......................................................................................................................... 7 g

Pour 100 g de gel

Excipient à effet notoire : éthanol à 96 % V/V

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement local d'appoint en traumatologie bénigne en l'absence de plaie (ecchymoses, contusions, fatigue musculaire…).

ARNICA MONTANA BIOGARAN CONSEIL, gel est utilisé chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de l'âge de 1 an.

Posologie

Adultes et adolescents à partir de l'âge de 12 ans : une application 2 à 3 fois par jour.

Ne pas dépasser la dose recommandée.

Population pédiatrique

Enfants âgés de 1 an à 11 ans : une application 2 à 3 fois par jour.

Enfants âgés de moins de 1 an : ARNICA MONTANA BIOGARAN CONSEIL, gel est contre indiqué chez les enfants de moins de 1 an (voir rubrique Contre-indications).

Mode d'administration

Voie cutanée.

Appliquer une fine couche sur la zone douloureuse en massages légers jusqu'à pénétration complète.

Se laver les mains après l'application.

Durée du traitement

Cesser le traitement dès la disparition des symptômes.

La durée de traitement ne devra pas dépasser 7 jours.

Si les symptômes persistent au-delà de 7 jours d'utilisation, un médecin ou un pharmacien devra être consulté.

Hypersensibilité à l'arnica ou à d'autres plantes de la famille des Astéracées (composées) ou à l'un des excipients mentionnés dans la rubrique Composition.

Enfants de moins de 1 an.

Ne pas appliquer sur les muqueuses, sur les yeux, sur une plaie ou sur une lésion suintante ou infectée.

Procéder à un lavage des mains après chaque utilisation du gel.

Respecter les posologies et les conseils d'utilisation, en particulier ne pas appliquer sur une surface étendue du corps.

Si les symptômes s'aggravent pendant l'utilisation de ce médicament, un médecin ou un pharmacien devra être consulté.

Ce médicament contient 200 mg d'alcool (éthanol) par gramme de gel. Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.

Cesser le traitement dès la disparition des symptômes.

Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.

Grossesse

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter chez la femme enceinte.

Allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter chez la femme allaitante.

Fertilité

Aucune donnée sur la fertilité n'est disponible.

Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.

Des réactions allergiques cutanées de type prurit, érythème, eczéma peuvent survenir. La fréquence est inconnue.

En raison de la présence d'alcool, les applications fréquentes sur la peau peuvent provoquer des irritations et une sécheresse de la peau.

En cas de survenue d'effet indésirable, arrêter le traitement.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.

En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel des préparations qui le composent.

Avant ouverture : 30 mois.

Après ouverture : 1 an.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation concernant la température.

Conserver le tube soigneusement fermé.