Médicaments
RCP du 23/04/2020
ZENALIA, comprimé sublingual
COMPOSITION
Gelsemium sempervirens 9 CH....................................................................................................................1 mg
Ignatia amara 9 CH.........................................................................................................................................1 mg
Kalium phosphoricum 15 CH.........................................................................................................................1 mg
Pour un comprimé de 300 mg.
Excipients à effet notoire : saccharose, lactose monohydraté.
Saccharose, lactose, stéarate de magnésium.
INDICATIONS
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé en cas de trac, d'appréhension, d'anxiété (tremblements, diarrhée, sommeil agité, palpitations émotionnelles).
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
Dès les premiers symptômes de trac, 1 comprimé matin et soir avec une durée maximale de traitement de 15 jours.
Mode d'administration
Voie orale.
Laisser fondre le comprimé sous la langue, à distance des repas.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
La prise de comprimé est contre-indiquée chez l'enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
Compte-tenu des hauteurs de dilution de chacune des souches composant la spécialité, ZENALIA, comprimé sublingual peut être utilisée pendant la grossesse et l'allaitement.
EFFETS INDÉSIRABLES
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.signalement-sante.gouv.fr
PHARMACODYNAMIE
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.
L'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel des préparations qui le composent.
2 AVENUE DE L'OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
Tél : 04 78 45 61 00 Tél (n° Vert) : 0 800 10 10 20
https://www.boiron.fr/
Source : VIDAL · Mise à jour le 10/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.