VITASCORBOL 500 mg Cpr à croquer tamponné sans sucre 2T/12

Acide ascorbique ..............................................................................................................................................200,000 mg

Ascorbate de sodium .......................................................................................................................................337,500 mg

Quantités correspondant à vitamine C ..........................................................................................................500,000 mg

Pour un comprimé

Excipients à effet notoire : aspartam, jaune orangé S (E110), sorbitol

Ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers de l'adulte (à partir de 15 ans).

RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans).

Les comprimés sont à croquer.

1 à 2 comprimés par jour.

Le traitement sera limité à 10 jours.

• Hypersensibilité à l'un des composants du comprimé, notamment au jaune orangé S (E110),
• Lithiases rénales oxalo-calciques pour des doses supérieures à 1 g/jour.
• Phénylcétonurie (en raison de la présence d'aspartam).
• Intolérance au fructose (en raison de la présence de sorbitol).

Ce médicament est généralement déconseillé en association avec le KAYEXALATE (en raison de la présence de sorbitol; Interactions rubrique Interactions).

Mises en garde:

Liée à la présence de jaune orangé S (E110): possibilité de réactions allergiques, y compris d'asthme, en particulier chez les patients allergiques à l'aspirine.

Précautions d'emploi:

En cas de persistance des troubles au-delà de 10 jours de traitement, la situation doit être réévaluée.

En raison d'un effet légèrement stimulant, il est souhaitable de ne pas prendre la vitamine C en fin de journée.

Consommé à fortes doses (plus de 2 g/jour), l'acide ascorbique peut interférer avec les tests biologiques suivants: dosages de la créatinine et du glucose, sanguins et urinaires (contrôle du diabète par tigette à la glucose-oxydase).

Associations déconseillées

Liée à la présence de sorbitol:

+ Kayexalate (voies orales et rectales):

Risque de nécrose colique, éventuellement fatale.

Il n'y a pas d'étude de tératogénèse disponible chez l'animal.

En clinique, un recul important et des grossesses exposées en nombre suffisamment élevé, n'a pas révélé d'effet malformatif ou fœtotoxique de la vitamine C.

En conséquence, l'utilisation de la vitamine C ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

En l'absence de données sur le passage de la vitamine C dans le lait maternel, l'utilisation de la vitamine C est à éviter pendant l'allaitement.

A fortes doses supérieures à 1 g/jour, possibilité de:

• troubles digestifs (brûlures gastriques, diarrhées),
• troubles urinaires (lithiases oxaliques, cystiniques et uriques),
• hémolyse chez les sujets déficients en G6PD

Liés à la présence de sorbitol: diarrhée, douleurs abdominales.

A doses supérieures à 1 g/jour en vitamine C, possibilité de :

• troubles digestifs (brûlures gastriques, diarrhée),
• troubles urinaires (lithiases oxaliques, cystiniques et/ou uriques).

A doses supérieures à 2 g/jour en vitamine C, l'acide ascorbique peut interférer avec les tests biologiques suivants : dosage de la créatinine et du glucose sanguins et urinaires (contrôles du diabète par tigette à  la glucose oxydase).

A dose supérieures à 3 g/jour en vitamine C, risque d'hémolyse chez les sujets déficients en G6PD.

Classe pharmacothérapeutique :

VITAMINE C

(A: appareil digestif et métabolisme)

La vitamine C est une vitamine hydrosoluble à visée anti-asthénique.

L'absorption digestive de la vitamine C est bonne. En cas d'apport supérieur aux besoins, l'excès est éliminé par voie urinaire.

3 ans

Pas de précautions particulières de conservation.

Pas d'exigences particulières.