Médicaments
Mise à jour du 17/09/2026
VITAMINE B12 THÉA®
cyanocobalamine
FORMES et PRÉSENTATIONS
Collyre à 0,05 % (0,2 mg/0,4 ml) : Récipients unidoses de 0,4 ml, boîte de 20.COMPOSITION
| par unidose | |
| Cyanocobalamine (DCI)
|
0,2 mg |
INDICATIONS
Traitement d'appoint des troubles de la cicatrisation cornéenne.POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Voie ophtalmique.
Ne pas injecter, ne pas avaler.
Posologie :La posologie est de 1 goutte dans l'œil ou les yeux à traiter, 3 à 4 fois par jour en fonction des troubles oculaires.
Mode d'administration :
Le patient doit être informé :
- de se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation,
- de ne pas mettre l'embout du récipient unidose en contact avec l'œil, les paupières ou toute autre surface, afin d'éviter toute contamination,
- d'instiller le collyre dans le cul-de-sac conjonctival en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière vers le bas,
- de jeter l'unidose après l'utilisation et de ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à l'un des composants du produit.MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
En raison de la coloration du collyre à la vitamine B12, le port de lentilles de contact est déconseillé pendant toute la durée du traitement.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les 2 instillations.
INTERACTIONS
Interactions médicamenteuses :En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.
CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES
Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre.Dans ce cas, il est conseillé de ne pas conduire ou d'utiliser de machines jusqu'au retour de la vision normale.
EFFETS INDÉSIRABLES
Possibilité de réactions allergiques.
Déclaration des effets indésirables suspectés :La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr.
SURDOSAGE
En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.
PHARMACODYNAMIE
Classe pharmacothérapeutique : Médicament à usage ophtalmique/à visée cicatrisante (S : organe sensoriel), code ATC : S01XA20.
MODALITÉS DE CONSERVATION
- Durée de conservation avant ouverture :
- 2 ans.
Pas de précautions particulières de conservation.
- Après ouverture :
- Une utilisation immédiate est recommandée.
MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION
Ce médicament doit être utilisé immédiatement après ouverture et jeté ensuite.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
| AMM | 3400934855061 (1998, RCP rév 06.08.2026). |
| Non remb Séc soc. |
THÉA PHARMA
37, rue Georges-Besse
63100 Clermont-Ferrand
http://www.theapharma.fr
Source : VIDAL · Mise à jour le 10/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.