Pharmafit Provence
VITAMINE B12 CHAUVIN 0,2 mg/0,4 ml Collyre sol en récipient unidose B/10

Chauvin Bausch & Lomb

VITAMINE B12 CHAUVIN 0,2 mg/0,4 ml Collyre sol en récipient unidose B/10

Code CIP / EAN : 3400936730182

Informations produit issues de VIDAL.

Consulter les informations du produit

Informations sur le produit

Retrouvez les indications, la posologie et les précautions d’emploi dans les rubriques ci-dessous.

VIDAL
Médicaments
Mise à jour du 10/07/2025

VITAMINE B12 CHAUVIN®
cyanocobalamine


FORMES et PRÉSENTATIONS

Collyre en solution à 0,2 mg/0,4 ml :  Récipients unidoses de 0,4 ml sous sachet, boîte de 10.


COMPOSITION

  par unidose
Cyanocobalamine (DCI) 
0,2 mg
Excipients : chlorure de sodium, eau purifiée.

INDICATIONS

Traitement d'appoint des troubles de la cicatrisation cornéenne.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Voie ophtalmique.

Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation.

Éviter le contact de l'embout avec l'œil et les paupières.

Posologie :

Instiller 1 goutte de collyre 3 à 4 fois par jour, en fonction des troubles oculaires, dans le cul-de-sac conjonctival de l'œil malade, en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas.

Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux.


Mode d'administration :

Jeter l'unidose après utilisation, ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure.


CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Ne pas injecter, ne pas avaler.

En raison de la coloration du collyre à la vitamine B12, le port de lentilles de contact est déconseillé pendant toute la durée du traitement.

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation.


INTERACTIONS

L'efficacité d'un collyre peut être affectée par l'instillation simultanée d'un autre collyre.


EFFETS INDÉSIRABLES

Possibilité de réactions allergiques comme pour tous les autres collyres.

Une gêne passagère (picotements, brûlures oculaires) peut être ressentie après instillation du collyre.

Déclaration des effets indésirables suspectés :

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr.


PHARMACODYNAMIE

Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments ophtalmologiques (code ATC : S01XA).

Collyre visée cicatrisante.


MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
2 ans.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Après ouverture du récipient unidose :
Le produit doit être utilisé immédiatement.
Jeter le récipient unidose après utilisation.
Ne pas le conserver pour une utilisation ultérieure.

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM 3400936730182 (2004, RCP rév 20.02.2023).
Non remb Séc soc.


Laboratoire CHAUVIN
416, rue Samuel-Morse. CS 99535. 34961 Montpellier
Tél  : 04 67 12 30 30

Source : VIDAL · Mise à jour le 10/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.