Médicaments
RCP du 23/10/2025
VICKS EXPECTORANT GUAIFENESINE 1,33 % ADULTES MIEL, sirop
COMPOSITION
Guaïfénésine ............................................................................................................................... 1,333 g
Excipients à effet notoire : éthanol, saccharose, sodium, benzoate de sodium et propylène glycol.
Benzoate de sodium, saccharose, saccharine sodique, propylèneglycol, alcool, acide citrique anhydre, citrate de sodium, lévomenthol, carmellose sodique, oxyde de polyéthylène, arôme miel gingembre 198628 (propylèneglycol, miel, alcool éthylique, acide acétique, alphatocophénol, sirop de caramel), arôme verveine PHL 145439 (citral, huile de citronelle, lémonène, alphaterpinéol, eucalyptol), stéarate de polyoxyl 40, eau purifiée.
INDICATIONS
Ce médicament est préconisé chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans en cas d'affections respiratoires récentes avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans
La durée du traitement doit être courte (limitée à 5 jours).
Chez l'adulte la posologie usuelle est de 200 à 400 mg de guaïfénésine par prise (soit 1 à 2 cuillères à soupe de sirop).
Dans tous les cas, les prises seront espacées d'au moins 4 heures sans dépasser 1600 mg par jour (soit 8 cuillères mesure).
15 ml = 200 mg = 1 cuillère à soupe.
Mode d'administration
Voie orale.
CONTRE-INDICATIONS
Enfants de moins de 15 ans.
Hypersensibilité à la guaïfénésine ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
En cas de maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons un avis médical est indispensable.
La prudence est de mise lors de l'administration de guaïfénésine à des patients souffrant de toux persistante ou chronique comme c'est le cas dans le tabagisme, la bronchite chronique, l'emphysème ou la toux avec excès de mucus, afin d'éviter une automédication prolongée et le masquage des symptômes nécessitant un traitement plus complexe
Le patient doit accompagner le traitement d'efforts volontaires de toux permettant l'expectoration.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou avec des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou fièvre la conduite à tenir devra être réévaluée par un médecin.
Ce médicament contient 5,55 g de saccharose par cuillère à soupe (15 ml). Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.
Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient 27,9 mg de sodium pour 15 ml. Cela équivaut à 1,40 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte.
Ce médicament contient 15 mg de benzoate de sodium par dose.
Ce médicament contient 5,256 % de volume d'alcool (éthanol), c'est-à-dire jusqu'à 597 mg par cuillère à soupe de 15 ml, ce qui équivaut à 15 ml de bière ou 6 ml de vin par dose La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.
Ce médicament contient 1650 mg de propylène glycol par dose. Une surveillance médicale est requise chez les patients souffrant d'insuffisance rénale ou de troubles de la fonction hépatique, car divers effets indésirables attribués au propylène glycol ont été rapportés tels qu'un dysfonctionnement rénal (nécrose tubulaire aiguë), une insuffisance rénale aiguë et une dysfonction hépatique.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
Grossesse
Même si le propylène glycol n'a pas démontré de toxicité pour la reproduction ou le développement chez les animaux ou les humains, il peut atteindre le fœtus et a été observé dans le lait. En conséquence, l'administration de propylène glycol aux patientes enceintes ou allaitantes doit être considérée au cas par cas.
Il n'y a pas d'étude de tératogenèse de la guaïfénésine disponible chez l'animal.
En clinique, l'utilisation relativement répandue de la guaïfénésine n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique à ce jour.
Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.
En conséquence, par mesure de précaution en raison de la présence de guaïfénésine, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
La sécurité de la guaïfénésine pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été entièrement établie. Le produit ne doit être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement que si le bénéfice potentiel est supérieur aux risques.
Allaitement
En cas d'allaitement, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée.
Fertilité
Les informations disponibles sont insuffisantes pour déterminer si la guaïfénésine est susceptible d'altérer la fertilité.
CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES
VICKS EXPECTORANT GUAIFENESINE 1,33 % ADULTES MIEL, sirop n'a aucun effet ou un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
EFFETS INDÉSIRABLES
Les effets indésirables sont classés par système-organe et par fréquence en utilisant les conventions suivantes : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
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Classes de système d'organe |
Effets indésirables |
Fréquence |
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Affections gastro-intestinales |
Douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée, œdème des lèvres, œdème de la langue
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Fréquence indéterminée |
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Affections du système immunitaire |
Hypersensibilité |
Fréquence indéterminée |
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Affections du système nerveux |
Etourdissements, maux de tête |
Fréquence indéterminée |
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Affections de la peau et du tissu sous-cutané |
Urticaire, éruption cutanée |
Fréquence indéterminée |
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Troubles généraux et anomalies au site d'administration |
Œdème du visage |
Fréquence indéterminée |
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Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales |
Difficultés respiratoires, œdème de la gorge |
Fréquence indéterminée |
Il est conseillé dans ce cas d'interrompre le traitement.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
SURDOSAGE
Un surdosage léger à modéré peut provoquer des étourdissements ou des vertiges, une somnolence et des troubles gastro-intestinaux tels que nausées, vomissements.
Des doses très élevées peuvent provoquer des symptômes tels qu'une excitation, une confusion et une dépression respiratoire.
Des calculs urinaires ont été signalés chez des patients consommant de grandes quantités de guaïfénésine.
Le traitement est symptomatique avec évacuation digestive et mesures générales de secours.
PHARMACODYNAMIE
Classe pharmacothérapeutique : P1 - EXPECTORANTS, Code ATC : R05C.
(R : système respiratoire).
Ce médicament en modifiant les sécrétions bronchiques facilite leur évacuation par la toux.
PHARMACOCINÉTIQUE
Absorption
La guaïfénésine est rapidement absorbée et métabolisée au niveau hépatique.
Élimination
Son élimination, principalement urinaire, est pratiquement totale 24 heures après son administration par voie orale.
163/165 QUAI AULAGNIER
92600 ASNIERES SUR SEINE
Tél : 01 40 88 56 16 www.fr.pg.com
Source : VIDAL · Mise à jour le 10/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.