VELITEN Cpr pell Plq/30

Pour un comprimé pelliculé :

Acide ascorbique, quantité nécessaire pour un titre de : 200,00 mg
Acétate d'alphatocophérol : 50,00 mg
Rutine : 200,00 mg

Excipient à effet notoire : jaune orangé S (E110)

Ce médicament est utilisé dans :

• les manifestations fonctionnelles de l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-décubitus),
• le traitement symptomatique des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire,
• le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire,
• les baisses d'acuité et troubles du champ visuel présumés d'origine vasculaire.

Posologie habituelle : 3 comprimés par jour.

Proctologie : 6 comprimés par jour pendant une semaine.

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

Mise en garde

Crise hémorroïdaire :

L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.

Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110, jaune orangé S) et peut provoquer des réactions allergiques.

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Grossesse

Les études expérimentales réalisées avec de la rutine chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Dans l'espèce humaine, en l'absence de données cliniques précises, le risque n'est pas connu.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

D'exceptionnelles réactions cutanées (prurit, urticaire) ont été signalées.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

A fortes doses (supérieures à 1 g/jour d'acide ascorbique) possibilité de :

• troubles digestifs (brûlures gastriques, diarrhées),
• troubles urinaires (lithiases oxaliques, cystiniques et uriques),
• hémolyse chez les sujets déficients en G6PD.

Classe pharmacothérapeutique : VASCULOPROTECTEUR - VEINOTONIQUE

Il augmente la résistance des vaisseaux, diminue leur perméabilité et entraîne une vasoconstriction.

La rutine fait partie des facteurs vitaminiques P.

L'association de ce facteur vitaminique P et d'acide ascorbique potentialise leurs effets pharmacodynamiques au niveau des capillaires, augmentant la résistance et diminuant la perméabilité de ceux-ci (action sur la résistance capillaire du cobaye).

2 ans

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

Pas d'exigences particulières.