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SENSIVISION AU PLANTAIN Collyre récip unidose 10unid
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SENSIVISION AU PLANTAIN Collyre récip unidose 10unid

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Informations sur le produit

Retrouvez les indications, la posologie et les précautions d’emploi dans les rubriques ci-dessous.

VIDAL
Médicaments
Mise à jour du 10/07/2025

*SENSIVISION AU PLANTAIN®
plantain


FORMES et PRÉSENTATIONS

Collyre :  Récipients unidoses de 0,4 ml, étui de 10 (barrettes sous sachet).


COMPOSITION

  p unidose
Plantain lancéolé (extrait mou de feuille) 
8 mg
Excipients : acide borique, borax, édétate disodique, parahydroxybenzoate de méthyle, eau purifiée.

Excipients à effet notoire : acide borique, borax et parahydroxybenzoate de méthyle.


INDICATIONS

Médicament traditionnel à base de plantes utilisé en cas d'irritation ou de gêne oculaire due à des causes diverses (atmosphère enfumée, effort visuel soutenu, bains de mer ou de piscine, etc.).
Son usage est réservé à l'indication spécifiée sur la base exclusive de l'ancienneté de l'usage.
Sensivision au plantain, collyre en récipient unidose est indiqué chez les adultes.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Posologie :

Adultes :
Instiller 1 ou 2 goutte(s) de collyre dans chaque œil, 2 à 4 fois par jour.
Population pédiatrique :
Il n'existe pas d'utilisation justifiée de Sensivision au plantain, collyre en récipient unidose chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans.

Mode d'administration :

Voie ophtalmique.

  1. Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation du collyre.
  2. Éviter tout contact de l'embout du récipient unidose avec les doigts ou l'œil.
  3. Tirer légèrement la paupière inférieure vers le bas en regardant en haut.
  4. Déposer une goutte de collyre dans l'espace formé.
  5. Fermer l'œil quelques secondes.
  6. L'œil fermé, essuyer proprement l'excédent.
  7. Appuyer avec un doigt sur le coin de l'œil situé du côté du nez pendant 2 minutes. Cela permettra de réduire le passage du principe actif (plantain lancéolé) dans le reste de l'organisme.
  8. Jeter l'unidose immédiatement après utilisation.

Durée de traitement :

Le traitement ne devra pas être prolongé au-delà de 2 jours sans avis médical.

Si les symptômes persistent pendant l'utilisation de ce médicament, un médecin ou un professionnel de la santé qualifié doit être consulté.


CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Ne pas utiliser :

  • lorsque l'irritation s'accompagne de pus (paupières collées le matin au réveil),
  • en cas de douleur vive, de choc direct, de blessure. Dans ces cas-là, consulter un médecin.

Le port de lentilles de contact est déconseillé lors de l'utilisation du collyre. Attendre 30 minutes avant de remettre la lentille sur l'œil.

Récipient unidose à usage unique : ne pas réutiliser.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle qui peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).


INTERACTIONS

Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.


FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse :

Il n'y a pas de données de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.


Allaitement :

En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est déconseillée pendant l'allaitement.

Fertilité :

Aucune donnée sur la fertilité n'est disponible.



EFFETS INDÉSIRABLES

Des réactions d'hypersensibilité ou d'irritation locale à type de sensation de brûlure, de picotement ou de larmoiement peuvent survenir après l'instillation.

Déclaration des effets indésirables suspectés :

La déclaration des effets indésirables suspectés après enregistrement du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.


PHARMACODYNAMIE

Classe pharmacothérapeutique : Autres médicaments ophtalmologiques, code ATC : S01XA.


SÉCURITÉ PRÉCLINIQUE

Les données non cliniques issues de l'étude de tolérance oculaire conduite chez le lapin (administrations répétées pendant 5 jours de 4 instillations quotidiennes chez 12 lapins) ont montré une bonne tolérance.

Aucune étude de cancérogenèse ni de toxicité de la reproduction n'a été réalisée.


MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
18 mois.

Conserver à une température inférieure à 25 °C.

Ne pas conserver après ouverture du récipient.


MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM 3400934587160 (1999, RCP rév 30.11.2020).
Non remb Séc soc.


Laboratoire CHAUVIN
416, rue Samuel-Morse. CS 99535. 34961 Montpellier
Tél  : 04 67 12 30 30

Source : VIDAL · Mise à jour le 11/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.