Pharmafit Provence
REXORUBIA Glé B/350g

Lehning

REXORUBIA Glé B/350g

Code CIP / EAN : 3400930156421

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Informations sur le produit

Retrouvez les indications, la posologie et les précautions d’emploi dans les rubriques ci-dessous.

VIDAL
Médicaments
RCP du 21/01/2019

REXORUBIA, granulés


FORMES et PRÉSENTATIONS

Granulés.


COMPOSITION

Calcarea carbonica ostrearum 2 DH............................................................................................................4,0 g

Calcarea iodata 4 DH......................................................................................................................................2,0 g

Calcarea phosphorica 2 DH...........................................................................................................................4,0 g

Ferrum phosphoricum 2 DH...........................................................................................................................1,2 g

Juglans regia 4 DH..........................................................................................................................................4,0 g

Magnesia phosphorica 2 DH..........................................................................................................................1,2 g

Natrum phosphoricum 2 DH..........................................................................................................................2,0 g

Natrum sulfuricum 3 DH.................................................................................................................................1,2 g

Rubia tinctoria 3 DH........................................................................................................................................4,0 g

Silicea 3 DH......................................................................................................................................................4,0 g

Pour 100 g de granulés

Excipients à effet notoire : lactose, saccharose. 100 g de granulés contiennent 2,7 g de lactose et 95,0g de saccharose.


Excipients :

Vanilline, sucre glace amylacé (mélange de saccharose et d'amidon de maïs), lactose monohydraté.



INDICATIONS

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les troubles de la croissance, de la minéralisation et au cours de l'allaitement.



POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Posologie

Adultes : 2 cuillères mesures de 4 g, 3 fois par jour. Les granulés sont à croquer ou à dissoudre dans un peu d'eau.

Enfants : 1 cuillère mesure de 4 g, 3 fois par jour. Les granulés sont à dissoudre dans un peu d'eau.

La durée du traitement est limitée à un mois. Au-delà, un avis médical est nécessaire.

Mode d'administration

Voie orale.

Remplir la cuillère mesure jusqu'au trait de graduation.

Ce médicament est à prendre, de préférence, à distance des repas.



CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.



MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

  • Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
  • Contient 3,8 g de saccharose par dose enfant et 7,6 g par dose adulte. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.
  • Peut-être nocif pour les dents.
  • Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
  • Compte tenu de la présence de la souche SILICEA dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'otite ou de sinusite sans avis médical.


FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

En l'absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.



EFFETS INDÉSIRABLES

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.signalement-sante.gouv.fr.



PHARMACODYNAMIE

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.

En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.



DURÉE DE CONSERVATION

5 ans.



PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.



PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION ET DE MANIPULATION

Pas d'exigences particulières.



PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM
CIP 3400930156421 (B/350g).
Non Remb Séc soc.

Lehning
3 RUE DU PETIT MARAIS BP 27
57640 SAINTE-BARBE
Tél : 03 87 76 72 24 https://www.lehning.com/fr/

Source : VIDAL · Mise à jour le 10/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.