Médicaments
RCP du 11/10/2022
GEL RECTOPANBILINE, gel rectal
COMPOSITION
Extrait de bile de bœuf................................................................................................................................0,0975 g
Pour un récipient unidose.
Excipient à effet notoire : glycérol.
Gélatine, glycérol, eau purifiée.
INDICATIONS
- Traitement symptomatique de la constipation basse notamment par dyschésie rectale.
- Préparation aux examens endoscopiques du rectum.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Voie rectale.
1 ou 2 doses par jour, quelques minutes avant l'heure choisie pour l'exonération.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition
Enfant de moins de 12 ans, sauf prescription médicale.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Mises en garde spéciales
Une utilisation prolongée doit être déconseillée.
Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique :
- enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons ;
- conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
Chez l'enfant, la prescription de laxatifs par voie rectale doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.
Précautions d'emploi
Il est préférable de ne pas utiliser GEL RECTOPANBILINE dans les cas de poussées hémorroïdaires, de fissures anales, de rectocolite hémorragique.
Ce médicament contient du glycérol et peut avoir un effet laxatif léger.
INTERACTIONS
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible ponctuellement.
EFFETS INDÉSIRABLES
Comme pour tous les laxatifs à action locale, un usage prolongé peut donner lieu à des sensations de brûlures anales et exceptionnellement des rectites congestives.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
PHARMACODYNAMIE
Classe pharmacothérapeutique : LAXATIF PAR VOIE RECTALE.
Provoque l'évacuation du rectosigmoïde en déclenchant le réflexe de la défécation.
Délai d'action : 5 à 20 minutes.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
| AMM |
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Collect.
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
Tél : 01 64 87 20 00 https://www.cooper.fr/
Source : VIDAL · Mise à jour le 10/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.
