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RECTOPANBILINE Gel rectal mini-lavement 6Tcan/6g

Coopération Pharmaceutique Française

RECTOPANBILINE Gel rectal mini-lavement 6Tcan/6g

Code CIP / EAN : 3400930898741

Informations produit issues de VIDAL.

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Informations sur le produit

Retrouvez les indications, la posologie et les précautions d’emploi dans les rubriques ci-dessous.

VIDAL
Médicaments
RCP du 11/10/2022

GEL RECTOPANBILINE, gel rectal


FORMES et PRÉSENTATIONS

Gel rectal.


COMPOSITION

Extrait de bile de bœuf................................................................................................................................0,0975 g

Pour un récipient unidose.

Excipient à effet notoire : glycérol.


Excipients :

Gélatine, glycérol, eau purifiée.



INDICATIONS

  • Traitement symptomatique de la constipation basse notamment par dyschésie rectale.
  • Préparation aux examens endoscopiques du rectum.


POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Voie rectale.

1 ou 2 doses par jour, quelques minutes avant l'heure choisie pour l'exonération.



CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition

Enfant de moins de 12 ans, sauf prescription médicale.



MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Mises en garde spéciales

Une utilisation prolongée doit être déconseillée.

Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique :

  • enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons ;
  • conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.

Chez l'enfant, la prescription de laxatifs par voie rectale doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.

Précautions d'emploi

Il est préférable de ne pas utiliser GEL RECTOPANBILINE dans les cas de poussées hémorroïdaires, de fissures anales, de rectocolite hémorragique.

 

Ce médicament contient du glycérol et peut avoir un effet laxatif léger.



INTERACTIONS

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.



FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible ponctuellement.



EFFETS INDÉSIRABLES

Comme pour tous les laxatifs à action locale, un usage prolongé peut donner lieu à des sensations de brûlures anales et exceptionnellement des rectites congestives.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.



SURDOSAGE

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.



PHARMACODYNAMIE

Classe pharmacothérapeutique : LAXATIF PAR VOIE RECTALE.

Provoque l'évacuation du rectosigmoïde en déclenchant le réflexe de la défécation.

Délai d'action : 5 à 20 minutes.



DURÉE DE CONSERVATION

3 ans



PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

Pas de précautions particulières de conservation.



PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION ET DE MANIPULATION

Pas d'exigences particulières.



PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM
CIP 3400930898741 (6Tcan/6g).
Non Remb Séc soc.
Collect.

Coopération Pharmaceutique Française
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
Tél : 01 64 87 20 00 https://www.cooper.fr/

Source : VIDAL · Mise à jour le 10/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.