Médicaments
Mise à jour du 06/08/2025
PIASCLÉDINE® 300
insaponifiables d'avocat et de soja
FORMES et PRÉSENTATIONS
Gélule à 300 mg (orange et beige-gris) : Étuis de 15, de 30, de 60 et de 90, sous plaquettes.COMPOSITION
| p gélule | |
| Insaponifiable d'huile d'avocat*
|
100 mg |
| Insaponifiable d'huile de soja*
|
200 mg |
Excipients : silice colloïdale anhydre, butylhydroxytoluène. Enveloppe de la gélule : gélatine, polysorbate 80, dioxyde de titane, érythrosine, oxyde de fer jaune. Calibrage : n° 1.
INDICATIONS
Piasclédine est indiqué comme traitement symptomatique à effet différé de l'arthrose du genou.Piasclédine est indiqué chez l'adulte.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie :Patients adultes :
Une gélule par jour.
La durée du traitement sera modulée en fonction des résultats cliniques en sachant que l'effet est retardé de 2 mois environ et qu'il peut persister après l'arrêt du traitement.
Population pédiatrique :
En l'absence de données relatives à l'efficacité et à la sécurité d'emploi chez l'enfant de moins de 18 ans, l'utilisation de Piasclédine n'est pas recommandée dans cette population.
Insuffisance hépatique :
Aucune donnée n'est disponible chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère, par conséquent, aucune recommandation ne peut être faite.
Patients âgés :
Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients âgés. Dans les études cliniques menées avec Piasclédine, l'âge moyen de la population était supérieur à 60 ans et une proportion importante des patients avait plus de 65 ans.
Mode d'administration :
Voie orale.
La gélule doit être avalée entière, sans être croquée, avec un grand verre d'eau, au milieu d'un repas.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Pendant la période post-commercialisation, des réactions indésirables, comme une cytolyse hépatique, une cholestase, un ictère et des élévations des transaminases, ont été rapportées de manière peu fréquente. Il convient donc de porter une attention particulière aux patients ayant un antécédent médical ou souffrant de troubles hépatiques ou biliaires, ou présentant une maladie susceptible d'augmenter le risque de cholélithiase ou de lésions hépatiques. Le traitement par Piasclédine doit être arrêté en cas de signes biologiques ou symptômes cliniques de lésions hépatiques ou biliaires.
Des réactions d'hypersensibilité, ainsi que des éruptions cutanées, de l'urticaire, des dermatites, ont été rapportés peu fréquemment pendant le développement clinique du produit. Les patients doivent être informés des signes et/ou des symptômes évoquant une réaction allergique et ils doivent arrêter le traitement et consulter leur médecin à la première apparition d'une réaction cutanée ou de signes d'hypersensibilité (cf Effets indésirables).
Quelques cas de thrombocytopénie ont été rapportés avec Piasclédine, dont un pendant le développement clinique. Le traitement par Piasclédine doit être arrêté en cas de survenue de symptômes évocateurs de troubles de la coagulation (par exemple, pétéchie, purpura).
INTERACTIONS
Piasclédine doit être utilisé avec précaution chez les patients ayant un traitement anticoagulant concomitant (cf Mises en garde et Précautions d'emploi).
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
Grossesse :Les données chez l'animal ont mis en évidence une toxicité sur la reproduction à des niveaux d'exposition systémique très supérieurs aux doses thérapeutiques humaines (cf Sécurité préclinique).
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de Piasclédine 300 mg, lorsque ce médicament est administré pendant la grossesse.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament n'est pas recommandée pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de contraception.
Allaitement :
En l'absence de données concernant l'excrétion de Piasclédine 300 mg ou de ses métabolites dans le lait maternel, un risque pour les nouveau-nés/nourrissons ne peut être exclu.
Ce médicament ne devrait pas être utilisé pendant l'allaitement.
Fertilité :Les données chez l'animal ont mis en évidence, à forte dose, des pertes pré-implantatoires et post-implantatoires précoces (cf Sécurité préclinique).
Chez l'Homme, la pertinence de ces données n'est pas connue.
CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES
Piasclédine n'a aucun effet ou un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.EFFETS INDÉSIRABLES
Résumé du profil de sécurité :
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés lors du traitement par Piasclédine sont de nature gastro-intestinale et sont survenus chez environ 3 % des patients. Des diarrhées, des douleurs abdominales, une dyspepsie, une distension abdominale et des nausées peuvent survenir, chez 0,4 à 1,1 % des patients. Ces effets indésirables non graves ont été d'intensité légère ou modérée.
Tableau des effets indésirables :
Les effets indésirables rapportés au cours des essais cliniques et essais contrôlés versus placebo/comparateur actif incluant 1310 patients traités par Piasclédine dont 1174 patients traités par Piasclédine 300 mg une fois par jour et/ou les effets indésirables rapportés depuis la commercialisation sont listés dans le tableau ci-dessous.
Tableau résumé des effets indésirables par système d'organe, fréquence [très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1000 à < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000 à < 1/1000) ; très rare (< 1/10 000)].
Pour chaque catégorie de fréquence, les effets indésirables graves sont présentés en premier :
| Classe de systèmes d'organes | Fréquence | Effets indésirables |
| Affections hématologiques et du système lymphatique | Rare | Thrombocytopénie |
| Affections du système immunitaire | Peu fréquent | Hypersensibilité* |
| Affections du système nerveux | Peu fréquent | Céphalées |
| Affections gastro-intestinales | Fréquent | Diarrhées |
| Peu fréquent | Dyspepsie ; dysgueusie(a) ; nausées ; douleurs abdominales ; décoloration des selles** | |
| Rare | Entérite ; vomissements ; éructation ; sécheresse buccale | |
| Affections hépatobiliaires**(b) | Peu fréquent | Cytolyse hépatique ; cholestase ; ictère ; augmentation des transaminases, de la phosphatase alcaline, de la bilirubine et de la gamma-glutamyl transpeptidase |
| Affections de la peau et du tissu sous-cutané | Rare | Éruption cutanée toxique* ; eczéma* |
| Affections du rein et des voies urinaires | Peu fréquent | Chromaturie** |
| Rare | Néphrolithiase | |
| Affections des organes de reproduction et du sein(b) | Peu fréquent | Douleurs mammaires ; gonflement des seins ; métrorragie |
| Troubles généraux et anomalies au site d'administration | Peu fréquent | États d'asthénie |
| Investigations | Rare | Augmentation de la pression artérielle*** |
(b) Ces effets indésirables ont été rapportés après la commercialisation. Ces effets n'ayant pas été rapportés au cours des essais cliniques incluant 1310 patients exposés à Piasclédine, ils sont estimés comme étant peu fréquents.
Description de certains effets indésirables :
* La prise de Piasclédine peut dans certains cas provoquer une hypersensibilité, comme des réactions allergiques systémiques, c'est-à-dire l'apparition soudaine d'une affection avec atteinte cutanée (prurit, urticaire, érythème, rash), atteinte des muqueuses ou des deux, d'une toux, de symptômes gastro-intestinaux persistants ou d'une diminution de la pression artérielle et/ou de symptômes associés. cf Mises en garde et Précautions d'emploi.** Des signes de troubles hépatiques, comme une douleur abdominale associée à des nausées, une décoloration des selles, une chromaturie et/ou un ictère, peuvent survenir lors du traitement par Piasclédine. cf Mises en garde et Précautions d'emploi.
*** Des signes et symptômes évocateurs d'une augmentation de la pression artérielle (à savoir céphalées, troubles de l'audition, bouffées vasomotrices) peuvent survenir avec le traitement par Piasclédine.
Déclaration des effets indésirables suspectés :
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr.
SURDOSAGE
Au cours des essais cliniques, l'administration de doses allant jusqu'à 900 mg/jour pendant plusieurs mois a été associée à des troubles gastro-intestinaux dose-dépendants.
Les surdosages peuvent induire ou exacerber des troubles gastro-intestinaux et/ou des troubles hépatiques.
PHARMACODYNAMIE
Classe pharmacothérapeutique : Autres agents anti-inflammatoires et antirhumatismaux, non stéroïdiens, code ATC : M01AX26.
Effets pharmacodynamiques :
A visée trophique.
Efficacité et sécurité clinique :
Les effets de Piasclédine 300 mg dans l'arthrose ont été évalués au cours d'études cliniques et ont montré des résultats positifs sur la survenue des symptômes. Les résultats de cinq études contrôlées randomisées (trois études versus placebo et deux études versus comparateur actifs) sont présentés ci-dessous.
Dans une étude clinique, multicentrique, randomisée, en double aveugle versus placebo sur 86 patients présentant une arthrose du genou, la consommation d'AINS a été significativement réduite de 70 % comparée à 33 % pour le placebo (p < 0,01) après 3 mois. La douleur au repos et la gêne fonctionnelle ont également été significativement améliorées avec Piasclédine 300 mg, par rapport au placebo.
Dans une autre étude clinique, multicentrique, randomisée, en double aveugle versus placebo, dans le sous-groupe de 101 patients ayant une arthrose du genou, le critère principal était la reprise d'AINS après arrêt. Le nombre de patients ayant repris un AINS après 3 mois de traitement était de 54,2 % avec Piasclédine 300 mg, par rapport à 73 % avec le placebo (p = 0,05). Une réduction significative de la gêne fonctionnelle a été observée, alors que la diminution de la douleur au repos n'était pas significative.
Dans une étude clinique, multicentrique, randomisée, en double aveugle sur 6 mois versus placebo. Piasclédine 300 mg n'a pas amélioré significativement le critère principal (indice de Lequesne, p = 0,07) ou la douleur au repos dans le sous-groupe de patients présentant une arthrose de genou (N = 55) possiblement en raison du faible nombre de patients, mais a réduit significativement la consommation d'AINS.
Deux études de non-infériorité ont comparé Piasclédine 300 mg à la chondroïtine sulfate 400 mg, trois fois par jour pendant 6 mois et diacéréine 50 mg, deux fois par jour pendant 3 mois chez 184 et 64 patients respectivement. Ces études ont montré la non-infériorité de Piasclédine 300 mg versus les deux comparateurs sur le score WOMAC total et sur la consommation d'AINS qui était le critère principal respectivement de chaque étude. Aucune différence n'a été observée entre ces comparateurs et Piasclédine 300 mg sur les critères secondaires (indice de Lequesne et douleur au repos).
De plus, Piasclédine 300 mg a une action lente, retardée d'environ 2 mois et son effet peut persister après l'arrêt du traitement.
PHARMACOCINÉTIQUE
Piasclédine est un extrait composé d'une multitude d'entités provenant du soja et de l'avocat, pour lesquels aucune méthode analytique validée n'est disponible. Aucune étude pharmacocinétique n'a donc été menée.
SÉCURITÉ PRÉCLINIQUE
Les propriétés toxicologiques générales de Piasclédine ont été étudiées dans différentes espèces animales, comportant rongeurs, lapins et chiens, dans des conditions de dose unique et doses répétées.
Les études de toxicité à dose unique ont montré une faible toxicité de Piasclédine, aucune DL50 n'ayant pu être calculée en raison de l'absence de mortalité pour des doses jusqu'à 8000 mg/kg chez la souris.
Dans les études de toxicité à dose répétée (6 mois) chez le rat et le chien, la tolérance générale de Piasclédine a été satisfaisante ; cependant, le foie et la thyroïde ont été considérés comme des organes-cible.
- Foie :
- Dans des traitements à long terme (6 mois) chez le chien avec des doses de 30, 125 et 500 mg/kg/jour, des troubles hépatiques mineurs ont été observés à la dose la plus faible, tandis que des lésions anatomiques et des anomalies microscopiques ont été décelées à la dose la plus forte. Des résultats similaires ont été observés chez le rat, mais de moindre ampleur et uniquement à la dose élevée de 750 mg/kg/jour.
- Piasclédine 300 mg n'est pas un inducteur enzymatique chez le rat.
- Thyroïde :
- Lors d'une étude de toxicité chez le rat (28 jours), à l'autopsie, le poids de la thyroïde était supérieur chez les animaux traités à la dose élevée de 750 mg/kg/jour par comparaison aux animaux contrôles.
- L'histopathologie a révélé des anomalies mineures (hypertrophie des cellules épithéliales) chez le mâle.
- Dans une étude à dose répétée de 26 semaines chez le rat, Piasclédine 300 mg a induit une hypertrophie folliculaire thyroïdienne réversible à la dose élevée de 750 mg/kg/jour.
- Toxicologie de la reproduction :
- Une étude de fertilité chez le rat a démontré que Piasclédine 300 mg à forte dose (750 mg/kg/jour) pourrait diminuer très légèrement l'implantation utérine et la survie précoce des embryons. Aucun effet n'a été rapporté chez le rat mâle.
- Aucun effet tératogène ou embryotoxique n'a été mis en évidence jusqu'aux doses de 200 mg/kg/jour chez le rat et 150 mg/kg/jour chez le lapin (correspondant à 7 fois et 10 fois la dose recommandée chez l'Homme). Une augmentation des pertes post-implantatoires, des modifications squelettiques minimes (rat), et des modifications de la paroi abdominale (lapin) étaient rapportées aux doses maternotoxiques de 750 mg/kg/jour chez le rat et 500 mg/kg/jour chez le lapin (correspondant à 24 et 32 fois la dose recommandée chez l'Homme).
- Aucun effet sur le développement péri- et postnatal de la génération F1 n'a été mis en évidence dans une étude dédiée conduite chez le rat.
- Les études réalisées avec Piasclédine n'ont montré aucun effet mutagène ou génotoxique.
MODALITÉS DE CONSERVATION
Durée de conservation : 3 ans.
Pas de précautions particulières de conservation.
MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION
Pas d'exigences particulières.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
| AMM | 3400932149544 (1977/92, RCP rév 10.11.2020) 15 gél. |
| 3400935941350 (2002, RCP rév 10.11.2020) 30 gél. | |
| 3400930072929 (2016, RCP rév 10.11.2020) 60 gél. | |
| 3400930072936 (2016, RCP rév 10.11.2020) 90 gél. |
| Non remb Séc soc et non agréé Collect. |
Laboratoires Expanscience SAS
1, place des Saisons. 92048 Paris-La-Défense cdx
Tél : 01 43 34 60 00. Fax : 01 43 34 61 00
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Source : VIDAL · Mise à jour le 11/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.