PHOSPHALUGEL Susp buv en sachet-dose 26Sach/15ml

Suspension buvable.
Sachets de 20 g, boîte de 26.

Pour un sachet-dose :

Gel de phosphate d'aluminium colloïdal à 20 % : 12,380 g

Excipient à effet notoire : sorbitol ; chaque sachet contient 4,3 g de sorbitol.

Traitement symptomatique des manifestations douloureuses au cours des affections œso-gastro-duodénales.

Posologie

1 à 2 sachets, 2 à 3 fois par jour après les repas ou au moment des crises.

Mode d'administration

Voie orale.

• Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

Mises en garde

Ce médicament contient 4.3 g de sorbitol par sachet. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre/recevoir ce médicament.

En raison de la présence de sorbitol, ce médicament peut causer une gêne gastro-intestinale et un effet laxatif léger.

Précautions d'emploi

PHOSPHALUGEL n'est pas indiqué dans l'insuffisance rénale chronique avancée car le phosphate d'aluminium n'est pas hypophosphorémiant.

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

Les antiacides en général, interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale.

On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément tels que : Furosémide, Bumétanide, Fluoroquinolones (Ciprofloxacine, norfloxacine, ofloxacine, péfloxacine).

Par mesure de précaution, il convient de prendre les antiacides à distance des autres médicaments (par exemple 2 heures).

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables. Il est recommandé de limiter la dose journalière et, si possible, la durée du traitement.

PHOSPHALUGEL, suspension buvable en sachet dose n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Constipation occasionnelle surtout chez les malades alités et/ou âgés. Dans ce cas, un apport hydrique est recommandé.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr.

De fortes doses d'aluminium peuvent entrainer une constipation voire une occlusion intestinale.

Les effets d'un éventuel surdosage sont d'autant plus à craindre chez les insuffisants rénaux.

Classe pharmacothérapeutique : ANTIACIDE, code ATC : A02 AB03.

Etude in vitro d'une dose unitaire selon la méthode Vatier :

1°) Capacité totale anti-acide (titration à pH 1) : 38,8 mmoles d'ions H⁺.

2°) Mécanisme d'action :

• pouvoir neutralisant (élévation du pH) : 10 %
• pouvoir tampon (maintien autour d'un pH fixe) : 90 % à pH 1,6

3°) Capacité théorique de protection :

• de pH 1 à pH 2 : 15,8 mmoles d'ions H⁺ par dose unitaire
• de pH 1 à pH 3 : 36,5 mmoles d'ions H⁺ par dose unitaire

4°) Vitesse théorique de libération du pouvoir anti-acide : 80 à 100 % à 30 mn.

PHOSPHALUGEL est transparent aux rayons X.

Le phosphate d'aluminium est insoluble dans l'eau. Il ne capte pas les phosphates alimentaires et n'entraîne donc pas de risque de déplétion phosphorée.

3 ans.

Pas de précautions particulières de conservation.

Pas d'exigences particulières.