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PHOLCONES BISMUTH Suppos adultes 2Film/4 (8)

Coopération Pharmaceutique Française

PHOLCONES BISMUTH Suppos adultes 2Film/4 (8)

Code CIP / EAN : 3400930826072

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Informations sur le produit

Retrouvez les indications, la posologie et les précautions d’emploi dans les rubriques ci-dessous.

VIDAL
Médicaments
RCP du 13/04/2010

PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire


FORMES et PRÉSENTATIONS

Suppositoire.


COMPOSITION

Guaïfénésine ..........................................................................................................................................................200,0 mg

Sous-succinate de bismuth ....................................................................................................................................80,0 mg

(Quantité correspondante en bismuth ................................................................................................................71,1 mg)

Cinéole ....................................................................................................................................................................120,0 mg

Pour un suppositoire de 2 g.


Excipients :

Glycérides hémisynthétiques solides (Suppocire BCM).



INDICATIONS

Traitement d'appoint des états congestifs de l'oropharynx.

NB: devant les signes cliniques généraux d'infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.



POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Réservé à l'adulte: 1 à 3 suppositoires par jour.



CONTRE-INDICATIONS

Insuffisance rénale.



MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Mises en garde spéciales

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui ont pu entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.

Précautions d'emploi

L'indication ne justifie pas de traitement prolongé.

Si les symptômes persistent au-delà de 5 jours, le traitement doit être réévalué.

Il existe des formes plus adaptées à l'enfant.

En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.



FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse

En l'absence de données cliniques et animales, il est préférable de ne pas administrer ce médicament pendant la grossesse. Cependant à ce jour, aucun effet malformatif particulier n'a été signalé chez la femme enceinte.

Allaitement

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait:

  • de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
  • et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.


CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.



EFFETS INDÉSIRABLES

Effets liés à la guaïfénésine: douleurs épigastriques, nausées, vomissements.

En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.



PHARMACODYNAMIE

Classe pharmacothérapeutique : Association à visée antiseptique respiratoire.

(R. système respiratoire)

Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.



DURÉE DE CONSERVATION

3 ans.



PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

A conserver à une température inférieure à 30°C.



PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION ET DE MANIPULATION

Pas d'exigences particulières.



PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM
CIP 3400930826072 (2Film/4 (8)).
Non Remb Séc soc.

Coopération Pharmaceutique Française
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
Tél : 01 64 87 20 00 https://www.cooper.fr/

Source : VIDAL · Mise à jour le 11/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.