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OXYPLASTINE 46 % Pom T/135g

Alliance Pharma France

OXYPLASTINE 46 % Pom T/135g

Code CIP / EAN : 3400930771440

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Informations sur le produit

Retrouvez les indications, la posologie et les précautions d’emploi dans les rubriques ci-dessous.

VIDAL
Médicaments
RCP du 28/08/2025

OXYPLASTINE 46%, pommade


FORMES et PRÉSENTATIONS

Pommade.


COMPOSITION

Oxyde de zinc .................................................................................................................................. 46 g

Pour 100 g de pommade.

Excipient à effet notoire : graisse de laine (4 g/100 g de pommade).


Excipients :

Cholestérol, cire d'abeille blanche, graisse de laine, eau purifiée, hydroxyde de calcium, huile de ricin vierge.



INDICATIONS

Irritations de la peau, notamment en cas d'érythème fessier (fesses rouges) du nourrisson.



POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Posologie

Appliquer la pommade 1 à 2 fois par jour.



CONTRE-INDICATIONS

• Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

• Dermatoses suintantes

• Dermatoses surinfectées



MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Respecter les posologies et les conseils d'utilisation, en particulier :

• Ne pas appliquer sur une surface étendue du corps ;

• Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.

Ce médicament contient de la lanoline et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple eczéma).



INTERACTIONS

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.



FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse

En l'absence de données, éviter l'utilisation pendant la grossesse.

Allaitement

Ne pas appliquer sur les seins pendant l'allaitement en raison du risque d'ingestion par le nouveau-né.



EFFETS INDÉSIRABLES

Possibilité d'eczéma de contact (graisse de laine ou lanoline…).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/



PHARMACODYNAMIE

Classe pharmacothérapeutique : PROTECTEUR CUTANE, code ATC : D02AB



DURÉE DE CONSERVATION

3 ans



PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.



PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION ET DE MANIPULATION

Pas d'exigences particulières.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.



PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM
CIP 3400930771440 (T/135g).
Non Remb Séc soc.
Collect.

Alliance Pharma France
13 RUE PAUL VALÉRY
75016 PARIS
Tél : 01 53 76 11 11 commande@allianceph.com
www.alliancepharmaceuticals.com

Source : VIDAL · Mise à jour le 10/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.