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OLIGOSTIM Magnésium Cpr subl T/40

Laboratoire des Granions EA-PHARMA

OLIGOSTIM Magnésium Cpr subl T/40

Code CIP / EAN : 3400933354688

Informations produit issues de VIDAL.

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Informations sur le produit

Retrouvez les indications, la posologie et les précautions d’emploi dans les rubriques ci-dessous.

VIDAL
Médicaments
RCP du 09/08/2019

OLIGOSTIM MAGNESIUM, comprimé sublingual


FORMES et PRÉSENTATIONS

Comprimé sublingual.


COMPOSITION

Gluconate de magnésium dihydraté.....................................................................................................0,220 mg

Quantité correspondant à magnésium élément..................................................................................0,012 mg

Pour un comprimé sublingual.

Excipient à effet notoire : lactose.


Excipients :

Lactose, croscarmellose A, acide stéarique.



INDICATIONS

Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états de dystonie neuro-végétative et d'états regroupés sous le terme de spasmophilie.



POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

RESERVE A L'ADULTE.

Voie orale.

1 à 2 comprimés par jour, à laisser fondre sous la langue, le matin à jeun ou à distance des repas.



CONTRE-INDICATIONS

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants.



MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).



INTERACTIONS

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.



FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Il n'y a pas d'effets indésirables attendus avec ces doses de magnésium pendant la grossesse et l'allaitement.



EFFETS INDÉSIRABLES

Aucun effet indésirable connu.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.signalement-sante.gouv.fr.



SURDOSAGE

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.



PHARMACODYNAMIE

Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHERAPIE (V : Divers).

Elément minéral trace.



DURÉE DE CONSERVATION

5 ans.



PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

A conserver à température ambiante.



PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION ET DE MANIPULATION

Pas d'exigences particulières.



PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM
CIP 3400933354688 (T/40).
Non Remb Séc soc.

Laboratoire des Granions EA-PHARMA
LE PARADOR II 5 ALLÉE CROVETTO FRERES
98000 MONACO
Tél : 377 92 05 76 30 https://www.ea-pharma.com/

Source : VIDAL · Mise à jour le 10/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.