Médicaments
RCP du 15/07/2020
ZINC-NICKEL-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule
FORMES et PRÉSENTATIONS
Solution buvable.
Ampoule à deux pointes autocassables de 2 ml. Boîte de 28.
COMPOSITION
Pour une ampoule de 2 ml :
Gluconate de zinc : 0,470 mg
(Quantité correspondante en zinc : 0,0674 mg)
Gluconate de nickel : 0,555 mg
(Quantité correspondante en nickel : 0,0726 mg)
Gluconate de cobalt : 0,553 mg
(Quantité correspondante en cobalt : 0,0726 mg)
Excipient à effet notoire : glucose (100 mg dans une ampoule de 2 ml).
Glucose anhydre, eau purifiée.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
RÉSERVÉ A L'ADULTE.
2 à 3 ampoules par jour.
Les ampoules sont à prendre :
- de préférence le matin à jeun,
- éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
Mode d'administration
Voie orale.
L'administration par voie sublinguale est recommandée : garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Le traitement par ces éléments minéraux trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.
Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
INTERACTIONS
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
EFFETS INDÉSIRABLES
Affections de la peau et du tissu sous-cutané sous traitement mais ne permettent pas d'établir si ce sont des allergies vraies. La fréquence de survenue n'est pas déterminable.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
| AMM |
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Laboratoire des GRANIONS EA-PHARMA
Le Parador II
5, allée Crovetto-Frères. 98000 Monaco
Tél : 00 377 92 05 76 30
Source : VIDAL · Mise à jour le 11/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.
