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OLIGOSOL Manganèse Cuivre S buv en ampoule 28Amp/2ml

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Informations sur le produit

Retrouvez les indications, la posologie et les précautions d’emploi dans les rubriques ci-dessous.

VIDAL
Médicaments
RCP du 15/07/2020

MANGANESE-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule


FORMES et PRÉSENTATIONS

Solution buvable.
Ampoule à deux pointes autocassables de 2 ml. Boîte de 28.


COMPOSITION

Pour une ampoule de 2 ml :

Gluconate de manganèse : 0,590 mg
(Quantité correspondante en manganèse : 0,0728 mg)

Gluconate de cuivre : 0,518 mg
(Quantité correspondante en cuivre : 0,0726 mg)

Excipient à effet notoire : glucose (100 mg dans une ampoule de 2 ml).


Excipients :

Glucose anhydre, eau purifiée.



INDICATIONS

Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours d'états infectieux ou allergiques de la sphère ORL.



POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Posologie

RÉSERVÉ A L'ADULTE.

1 à 2 ampoules par jour.

Les ampoules sont à prendre :

  • de préférence le matin à jeun,
  • éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.

Mode d'administration

Voie orale.

L'administration par voie sublinguale est recommandée : garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.



CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.



MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Le traitement par ces éléments minéraux trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.



INTERACTIONS

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.



FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.



EFFETS INDÉSIRABLES

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr.



SURDOSAGE

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.



PHARMACODYNAMIE

Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers).

Eléments minéraux traces.



DURÉE DE CONSERVATION

3 ans.



PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

A conserver à une température inférieure à 25 °C.



PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION ET DE MANIPULATION

Pas d'exigences particulières.



PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM
CIP 3400937547451 (28Amp/2ml).
Non remb Séc soc.
 
Titulaire de l’AMM : Labcatal, 1198 avenue Docteur Maurice Donat, Zac du Fond de l'Orme, 06250 Mougins.

Laboratoire des GRANIONS EA-PHARMA
Le Parador II
5, allée Crovetto-Frères. 98000 Monaco
Tél : 00 377 92 05 76 30

Source : VIDAL · Mise à jour le 11/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.