Médicaments
RCP du 10/08/2021
MAGNESIUM OLIGOSOL, solution buvable en ampoule
FORMES et PRÉSENTATIONS
Solution buvable.
Ampoule à deux pointes autocassables de 2 ml. Boîte de 28.
COMPOSITION
Pour une ampoule de 2 ml :
Gluconate de magnésium : 1,781 mg
(Quantité correspondante en magnésium : 0,1044 mg)
Excipient à effet notoire : glucose (100 mg dans une ampoule de 2 ml).
Glucose monohydraté et eau purifiée.
INDICATIONS
Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours d'états de dystonie neurovégétative et d'états regroupés sous le terme de spasmophilie.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
RÉSERVÉ A L'ADULTE.
1 à 3 ampoules par jour.
Les ampoules sont à prendre :
- de préférence le matin à jeun,
- éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
Mode d'administration
Voie orale
L'administration par voie sublinguale est recommandée : garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Ce médicament contient du glucose. Les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladie héréditaire rare) ne doivent pas prendre ce médicament.
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.
INTERACTIONS
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
Il n'y a pas d'effets indésirables attendus avec ces doses de magnésium pendant la grossesse et l'allaitement.
CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES
MAGNESIUM OLIGOSOL, solution buvable en ampoule n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
EFFETS INDÉSIRABLES
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
| AMM |
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Laboratoire des GRANIONS EA-PHARMA
Le Parador II
5, allée Crovetto-Frères. 98000 Monaco
Tél : 00 377 92 05 76 30
Source : VIDAL · Mise à jour le 11/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.
