Médicaments
Mise à jour du 03/12/2025
MÉTÉOXANE®
siméticone, phloroglucinol
FORMES et PRÉSENTATIONS
Gélule (blanche) : Boîtes de 30 et de 60, sous plaquettes thermoformées.COMPOSITION
| par gélule | |
| Siméticone
|
125 mg |
| Phloroglucinol hydraté
|
80 mg |
INDICATIONS
Traitement d'appoint des manifestations fonctionnelles intestinales, notamment avec météorisme et diarrhée.POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie :2 gélules, 3 fois par jour, avant les repas ou au moment des douleurs.
Mode d'administration :
Voie orale.
Avaler avec un peu d'eau.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
L'association de phloroglucinol avec des antalgiques majeurs tels que la morphine ou ses dérivés doit être évitée en raison de leur effet spasmogène.
INTERACTIONS
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
Grossesse :Les données animales n'ont rapporté aucun effet embryotoxique ou tératogène avec le phloroglucinol.
Cependant, en l'absence de données cliniques humaines, il convient par prudence d'éviter l'administration du phloroglucinol pendant les 3 premiers mois de la grossesse.
La siméticone est utilisable sans risque durant la grossesse.
Compte tenu de ces données, éviter l'administration de ce médicament pendant les 3 premiers mois de la grossesse.
Allaitement :
En l'absence d'étude, il convient d'éviter l'administration de ce médicament pendant l'allaitement.
CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES
Météoxane, gélule, n'a aucun effet ou un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.EFFETS INDÉSIRABLES
Les effets indésirables sont classés par fréquence, selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100), rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000), très rare (< 1/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
| Classe de système d'organe | Fréquence | Effets indésirables |
| Affections du système immunitaire | Fréquence indéterminée | Choc anaphylactique |
| Affections de la peau et du tissu sous-cutané | Fréquence indéterminée | Eruption cutanée, urticaire, prurit, angiœdème, pustulose exanthématique aiguë généralisée |
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr.
PHARMACODYNAMIE
Classe pharmacothérapeutique : Antiflatulent associé à un antispasmodique non-atropinique, code ATC : A03AX.
- Mécanisme d'action :
- La siméticone crée un film protecteur et exerce un effet antiflatulent.
- Le phloroglucinol exerce une action antispasmodique.
MODALITÉS DE CONSERVATION
- Durée de conservation :
- 2 ans.
A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.
MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION
Pas d'exigences particulières.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
| AMM | 3400939240121 (2009, RCP rév 11.01.2023) 30 gél. |
| 3400930669334 (1996, RCP rév 11.01.2023) 60 gél. |
| Prix : | 3,21 euros (60 gélules). |
| Remb Séc soc à 15 %. | |
| Boîte de 30 gélules : Non remb Séc soc. | |
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Source : VIDAL · Mise à jour le 10/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.