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MAALOX HYDROXYDE D'ALUMINIUM/HYDROXYDE DE MAGNESIUM sans sucre 400 mg/400 mg Cpr à croquer maux d'estomac Plq/40
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MAALOX HYDROXYDE D'ALUMINIUM/HYDROXYDE DE MAGNESIUM sans sucre 400 mg/400 mg Cpr à croquer maux d'estomac Plq/40

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Informations sur le produit

Retrouvez les indications, la posologie et les précautions d’emploi dans les rubriques ci-dessous.

VIDAL
Médicaments
Mise à jour du 22/09/2025

MAALOX® MAUX D'ESTOMAC HYDROXYDE D'ALUMINIUM/ HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM


FORMES et PRÉSENTATIONS

Comprimé à croquer à 400 mg/400 mg :  
Boîtes de 40 et de 60, sous plaquettes.
Boîte de 40 en flacon.
Comprimé à croquer sans sucre à 400 mg/400 mg, édulcoré à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol :  Boîtes de 40 et de 60, sous plaquettes.
Comprimé à croquer sans sucre Fruits rouges à 400 mg/400 mg, édulcoré à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol :  Boîte de 40, sous plaquettes.
Suspension buvable à 460 mg/400 mg :  Sachets de 4,3 ml, boîtes de 20 (PP/Alu/PE ou PEPT/Alu/PE).
Suspension buvable Fruits rouges (blanche à légèrement jaune) à 460 mg/400 mg :  Sachets de 4,3 ml, boîte de 20.
Suspension buvable à 525 mg/600 mg :  Flacon de 250 ml, boîte unitaire.


COMPOSITION

Comprimé à croquer : par comprimé
Aluminium hydroxyde 
400 mg
Magnésium hydroxyde 
400 mg
Excipients : mannitol, sucre glace (amylacé à 3 %), sorbitol (E420), saccharine sodique, arôme de menthe en poudre* (limonène, menthone, isomenthone, acétate de menthyle, néo-menthol, menthol), stéarate de magnésium, saccharose.

Excipients à effet notoire : un comprimé contient 125 mg de sorbitol (E420), 59,2 mg de saccharose et 0,000072 mg d'alcool benzylique (cf Mises en garde et Précautions d'emploi).

*  L'arôme de menthe en poudre contient de l'alcool benzylique.


Comprimé à croquer sans sucre : par comprimé
Aluminium hydroxyde 
400 mg
(soit en oxyde d'aluminium : 200 mg/cp)
Magnésium hydroxyde 
400 mg
Excipients : sorbitol liquide (non cristallisable) (E420), maltitol, glycérol à 85 %, saccharine sodique, arôme citron (gomme arabique [E414], extrait aromatique [huile de citron et citral naturel], butylhydroxyanisol [E320], eau purifiée), talc, stéarate de magnésium.

Excipients à effet notoire :

Un comprimé à croquer sans sucre contient 157 mg de sorbitol (E420) et 632,62 mg de maltitol (cf Mises en garde et Précautions d'emploi).

Comprimé à croquer sans sucre Fruits rouges : par comprimé
Aluminium hydroxyde 
400 mg
(soit en oxyde d'aluminium : 200 mg/cp)
Magnésium hydroxyde 
400 mg
Excipients : sorbitol liquide (non cristallisable) (E420), maltitol, glycérol à 85 %, saccharine sodique, arôme fruits rouges, talc, stéarate de magnésium.

Excipients à effet notoire :

Un comprimé à croquer sans sucre Fruits rouges contient 109,9 mg de sorbitol (E420) et 596,6 mg de maltitol (cf Mises en garde et Précautions d'emploi).

Suspension buvable à 460 mg/400 mg : par sachet
Aluminium hydroxyde 
460 mg
(soit en oxyde d'aluminium : 230 mg/sachet)
Magnésium hydroxyde 
400 mg
Excipients : sirop de saccharose à 64 %, sorbitol liquide (non cristallisable) (E420), gomme xanthane, gomme guar, chlorure de sodium, arôme citron-citron vert (huile essentielle de citron, vitamine E, huiles essentielles de citron terpène, de pamplemousse, de limette distillée, d'orange, huile de coco, citral).

Excipients à effet notoire : un sachet contient 3,15 g de saccharose et 0,14 g de sorbitol (E420) (cf Mises en garde et Précautions d'emploi).

Suspension buvable Fruits rouges à 460 mg/400 mg : par sachet
Aluminium hydroxyde 
460 mg
(soit en oxyde d'aluminium : 230 mg/sachet)
Magnésium hydroxyde 
400 mg
Excipients : sirop de saccharose à 64 %, sorbitol liquide (non cristallisable) (E420), gomme xanthane, gomme guar, chlorure de sodium, arôme fruits rouges (maltodextrine, gomme arabique [E414], glycéryl triacétate [E1518], maltol).

Excipients à effet notoire : un sachet contient 3,15 g de saccharose et 0,14 g de sorbitol (E420) (cf Mises en garde et Précautions d'emploi).

Suspension buvable à 525 mg/600 mg en flacon : par cuillère à soupe
Aluminium hydroxyde 
525 mg
Magnésium hydroxyde 
600 mg
Excipients : acide chlorhydrique à 10 %, acide citrique monohydraté, huile essentielle de menthe poivrée, mannitol, bromure de domiphène, saccharine sodique, sorbitol liquide (non cristallisable) (E420), peroxyde d'hydrogène, eau purifiée.

Excipients à effet notoire : 15 ml (1  cuillère à soupe) de suspension contiennent 0,15 g de sorbitol (E420) (cf Mises en garde et Précautions d'emploi).


INDICATIONS

Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans dans les brûlures d'estomac et remontées acides.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Réservé à l'adulte et à l'adolescent de plus de 15 ans.

La durée de traitement ne devra pas dépasser 10 jours sans avis médical.

Posologie :
Comprimés :
  • 1 à 2 comprimés à sucer ou à croquer au moment des brûlures d'estomac ou des remontées acides.
  • Nombre maximal de prises par jour : 6 prises.
  • Ne pas dépasser 12 comprimés par jour.
Suspensions buvables à 460 mg/400 mg (en sachet) :
  • 1 à 2 sachets par prise au moment des brûlures d'estomac ou des remontées acides.
  • Nombre maximal de prises par jour : 6 prises.
  • Ne pas dépasser 12 sachets par jour.
Malaxer soigneusement le sachet avant ouverture.
Absorber la suspension telle quelle, sans la diluer.
Suspension buvable à 525 mg/600 mg (en flacon) :
  • 1 cuillère à soupe au moment des brûlures d'estomac ou des remontées acides, sans dépasser 6 cuillères à soupe par jour.

Mode d'administration :

Voie orale.


CONTRE-INDICATIONS

  • Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.
  • Insuffisance rénale sévère, en raison de la présence de magnésium.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI


Mises en garde :
Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical en cas de :
  • perte de poids ;
  • difficultés à avaler ou gêne abdominale persistante ;
  • troubles de la digestion apparaissant pour la première fois ou s'étant modifiés récemment ;
  • insuffisance rénale.

L'hydroxyde d'aluminium peut provoquer une constipation. Il peut également déclencher ou aggraver une obstruction intestinale chez les personnes à risques (en insuffisance rénale ou âgées). Un surdosage en sels de magnésium peut être à l'origine d'un ralentissement du péristaltisme intestinal.

Comprimé à croquer :
Excipients à effet notoire :
  • Ce médicament contient 125 mg de sorbitol par comprimé. Le sorbitol est une source de fructose. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF), une maladie génétique rare, ne doivent pas recevoir ce médicament.
    L'effet cumulé de l'administration concomitante de produits contenant du sorbitol (ou du fructose) et d'un apport alimentaire en sorbitol (ou fructose) doit être pris en compte.
    La teneur en sorbitol de médicaments administrés par voie orale peut affecter la biodisponibilité d'autres médicaments administrés par voie orale et de façon concomitante.
  • Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
  • Ce médicament contient 0,000072 mg d'alcool benzylique par comprimé. L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques.
    Les quantités élevées d'alcool benzylique doivent être utilisées avec prudence et en cas de nécessité uniquement, en particulier chez les personnes atteintes d'insuffisance hépatique ou rénale et durant la grossesse et l'allaitement, en raison du risque d'accumulation et de toxicité (acidose métabolique).
  • Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé à croquer, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».
Comprimé à croquer sans sucre :
Excipients à effet notoire :
  • Ce médicament contient 157 mg de sorbitol par comprimé et du maltitol. Le sorbitol est une source de fructose. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF), une maladie génétique rare, ne doivent pas recevoir ce médicament.
  • Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé à croquer, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».
Comprimé à croquer sans sucre Fruits rouges :
Excipients à effet notoire :
  • Ce médicament contient 109,9 mg de sorbitol par comprimé. Le sorbitol est une source de fructose. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF), une maladie génétique rare, ne doivent pas recevoir ce médicament.
    L'effet cumulé de l'administration concomitante de produits contenant du sorbitol (ou du fructose) et d'un apport alimentaire en sorbitol (ou fructose) doit être pris en compte.
    La teneur en sorbitol de médicaments administrés par voie orale peut affecter la biodisponibilité d'autres médicaments administrés par voie orale.
  • Ce médicament contient du maltitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
  • Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé à croquer, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».
Suspensions buvables à 460 mg/400 mg :
Excipients à effet notoire :
  • Ce médicament contient 0,14 g de sorbitol par sachet. Le sorbitol est une source de fructose. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF), une maladie génétique rare, ne doivent pas recevoir ce médicament.
    L'effet cumulé de l'administration concomitante de produits contenant du sorbitol (ou du fructose) et d'un apport alimentaire en sorbitol (ou fructose) doit être pris en compte. La teneur en sorbitol de médicaments administrés par voie orale peut affecter la biodisponibilité d'autres médicaments administrés par voie orale.
  • Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou un déficit en sucrase-isomaltase.
    Ce médicament contient 3,15 g de saccharose par sachet dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
  • Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».
Suspension buvable à 525 mg/600 mg :
Excipients à effet notoire :
  • Ce médicament contient 0,15 g de sorbitol pour 15 ml (1 cuillère à soupe) de suspension. Le sorbitol est une source de fructose. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF), une maladie génétique rare, ne doivent pas recevoir ce médicament.
    L'effet cumulé de l'administration concomitante de produits contenant du sorbitol (ou du fructose) et d'un apport alimentaire en sorbitol (ou fructose) doit être pris en compte. La teneur en sorbitol de médicaments administrés par voie orale peut affecter la biodisponibilité d'autres médicaments administrés par voie orale.
  • Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par cuillère à soupe, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».
Précautions d'emploi :
  • L'absorption intestinale d'hydroxyde d'aluminium est faible dans les conditions normales d'utilisation (cf Pharmacocinétique). Une utilisation prolongée et/ou à doses excessives ainsi qu'une utilisation aux doses recommandées dans un contexte de régime pauvre en phosphore peuvent entraîner une déplétion phosphorée associée à une augmentation de la résorption osseuse et une hypercalciurie pouvant être à l'origine d'une ostéomalacie. L'hydroxyde d'aluminium se lie au phosphate au niveau du tractus gastro-intestinal pour former des complexes insolubles, réduisant ainsi l'absorption du phosphore. Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les personnes à risque de déplétion phosphorée ou en cas de traitement prolongé. Un avis médical est alors recommandé.
  • Chez les insuffisants rénaux et les dialysés chroniques, tenir compte de la teneur en sels d'aluminium et de magnésium pouvant être augmentée dans le plasma. Une exposition prolongée à des fortes doses peut entraîner un risque d'encéphalopathie, de démence, d'anémie microcytaire ou d'aggravation de l'ostéomalacie induite par la dialyse.
  • L'hydroxyde d'aluminium peut être dangereux chez les patients hémodialysés atteints de porphyrie.
  • Chez les insuffisants rénaux, l'association avec les citrates peut entraîner une augmentation du taux plasmatique d'aluminium (cf Interactions).
  • En cas de persistance des troubles au-delà de 10 jours de traitement ou d'aggravation des troubles, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée.
  • L'utilisation prolongée d'antiacides chez les insuffisants rénaux doit être évitée.

INTERACTIONS

Les antiacides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale.

L'alcalinisation des urines secondaire à l'administration d'hydroxyde de magnésium peut modifier l'excrétion de certains médicaments ; une excrétion accrue de salicylates a ainsi été observée.

Associations déconseillées :

On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément :

  • Raltégravir
  • Combinaison de traitements antiviraux de Ténofovir alafénamide/Emtricitabine/Bictégravir

Avec les inhibiteurs de l'intégrase (dolutégravir, raltégravir, bictégravir), l'association doit être évitée (veuillez vous référer à leur Résumé des Caractéristiques Produit pour les recommandations posologiques).

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi :

On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément : acide acétylsalicylique ; antisécrétoires antihistaminiques H2 ; aténolol ; biphosphonates ; catiorésine sulfosodique (réduction de la capacité de la résine à fixer le potassium, avec risque d'alcalose métabolique chez l'insuffisant rénal et d'obstruction intestinale) ; cefpodoxime ; chloroquine ; citrates (risque de facilitation du passage systémique de l'aluminium, notamment en cas de fonction rénale altérée) ; cyclines ; dasatinib monohydraté ; dexaméthasone ; digitaliques ; eltrombopag olamine ; elvitégravir (diminution de près de la moitié des concentrations d'elvitégravir en cas d'absorption simultanée) ; éthambutol ; féxofénadine ; fer (sels) ; fluor ; fluoroquinolones ; glucocorticoïdes sauf l'hydrocortisone en traitement substitutif (décrit pour la prednisolone et la dexaméthasone) ; hormones thyroïdiennes ; indométacine ; isoniazide ; kétoconazole (diminution de l'absorption digestive du kétoconazole par élévation du pH gastrique) ; lansoprazole ; lincosamides ; métoprolol ; neuroleptiques phénothiaziniques ; nilotinib ; pénicillamine ; phosphore (apports) ; propranolol ; rilpivirine ; riociguat ; rosuvastatine ; sulpiride ; ulipristal (risque de diminution de l'effet de l'ulipristal, par diminution de son absorption).

Par mesure de précaution, espacer la prise de tout médicament administré par voie orale d'au moins 2 heures avec les antiacides (4 heures pour les fluoroquinolones).


FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse :

Il existe un nombre limité de données sur l'utilisation de ce médicament chez les femmes enceintes. Les études sur les animaux sont insuffisantes en ce qui concerne la toxicité pour la reproduction (cf Sécurité préclinique). L'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Tenir compte de la présence d'ions aluminium ou magnésium susceptibles de retentir sur le transit :
  • les sels d'hydroxyde de magnésium peuvent provoquer une diarrhée ;
  • les sels d'aluminium sont à l'origine d'une constipation et peuvent exacerber la constipation associée à la grossesse.

L'utilisation de ce médicament pendant de longues périodes et à des doses élevées doit être évitée.


Allaitement :

En raison de l'absorption maternelle limitée en cas d'utilisation conforme aux recommandations, les associations d'hydroxyde d'aluminium et de sels de magnésium sont considérées comme compatibles avec l'allaitement.

Fertilité :

Aucune donnée concernant l'effet de ce médicament sur la fertilité n'est disponible chez l'animal ou chez l'Homme.



EFFETS INDÉSIRABLES

Les effets indésirables sont classés par fréquence selon la classification suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1000, < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000, < 1/1000) ; très rare (< 1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles).

Affections du système immunitaire :
Fréquence indéterminée :
  • Réactions d'hypersensibilité telles que prurit, érythème, urticaire et réaction/choc anaphylactique.
Troubles du métabolisme et de la nutrition :
Fréquence très rare :
  • Hypermagnésémie, incluant des cas observés après l'administration prolongée d'hydroxyde de magnésium à des patients atteints d'une insuffisance rénale.
Fréquence indéterminée :
  • Hyperaluminémie : principalement rapportée chez le patient en insuffisance rénale et/ou âgé. Ce risque est augmenté par la prise orale concomitante d'acide citrique, citrate de sodium ou citrate de calcium.
  • Hypophosphatémie : en cas d'utilisation prolongée ou à fortes doses, ou même lors d'une utilisation normale chez des patients suivant un régime pauvre en phosphore pouvant provoquer une augmentation de la résorption osseuse et une fuite urinaire de calcium et un risque d'ostéomalacie (cf Mises en garde et Précautions d'emploi).
Affections gastro-intestinales :
Fréquence indéterminée :
  • Douleurs abdominales.
  • Troubles du transit (diarrhée ou constipation) (cf Mises en garde et Précautions d'emploi).
Déclaration des effets indésirables suspectés :

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr.


SURDOSAGE

Le surdosage en magnésium par voie orale n'entraîne pas, en général, de réactions toxiques en cas de fonctionnement normal du rein. L'intoxication par le magnésium peut, toutefois, se développer en cas d'insuffisance rénale (cf Mises en garde et Précautions d'emploi).

Les effets toxiques dépendent du taux sanguin en magnésium et les signes sont les suivants :
  • diminution de la tension artérielle,
  • nausées, vomissements, diarrhée, douleur abdominale,
  • somnolence, diminution des réflexes, fatigabilité musculaire, paralysie neuromusculaire,
  • bradycardie, anomalies de l'ECG,
  • hypoventilation,
  • dans les cas les plus sévères, une paralysie respiratoire, un coma, une insuffisance rénale ou un arrêt cardiaque peuvent survenir,
  • syndrome anurique.

Ce médicament, utilisé à fortes doses, peut déclencher ou aggraver une obstruction intestinale et un iléus chez des patients à risque (cf Mises en garde et Précautions d'emploi).

L'aluminium et le magnésium sont éliminés par voie urinaire.

Le traitement d'un surdosage aigu consiste en une réhydratation et une diurèse forcée.

Traitement du surdosage en magnésium : Les effets de l'hypermagnésémie peuvent être antagonisés par l'administration intraveineuse de gluconate de calcium. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.


PHARMACODYNAMIE

Classe pharmacothérapeutique : Antiacides, code ATC : A02AD01 (A : appareil digestif et métabolisme).

  • Protecteur de la muqueuse œsogastroduodénale.
  • Transparent aux rayons X.
Comprimés :
Étude in vitro d'une dose unitaire selon la méthode Vatier : la capacité totale antiacide (titration à pH 1) est de 14,71 mmoles d'ions H+.
Suspensions buvables à 460 mg/400 mg (en sachet) :
La capacité antiacide est de 20 mEq d'ions H+ par sachet (étude in vitro d'une dose unitaire selon la méthode Rosset-Rice).
Suspension buvable à 525 mg/600 mg (en flacon) :
Étude in vitro d'une dose unitaire selon la méthode Vatier : la capacité totale antiacide (titration à pH 1) est de 44,9 mmol d'ions H+.

PHARMACOCINÉTIQUE

Les hydroxydes de magnésium et d'aluminium sont considérés comme des antiacides locaux, non systémiques, dont l'absorption est négligeable dans les conditions normales d'utilisation.


MODALITÉS DE CONSERVATION

Comprimés :
Durée de conservation :
3 ans.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Suspensions buvables à 460 mg/400 mg (en sachets) :
Durée de conservation :
3 ans.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Suspension buvable à 525 mg/600 mg (en flacon) :
Durée de conservation :
3 ans.
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
Après première ouverture du flacon :
le médicament ne doit pas être conservé au-delà de 6 mois.

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières pour l'élimination.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM 3400935382207 (1971/88, RCP rév 28.10.2022) 40 comprimés sous plaquettes.
3400921897050 (1971/88, RCP rév 28.10.2022) 60 comprimés sous plaquettes.
3400930078563 (1971/88, RCP rév 28.10.2022) 40 comprimés en flacon.
3400935382375 (1998, RCP rév 28.10.2022) 40 comprimés sans sucre.
3400921791501 (1998, RCP rév 28.10.2022) 60 comprimés sans sucre.
3400949851683 (2011, RCP rév 28.10.2022) 40 comprimés sans sucre Fruits rouges.
3400935455048 (2000, RCP rév 28.10.2022) 20 sachets (PP/Alu/PE) à 460 mg/400 mg.
3400930007945 (2000, RCP rév 28.10.2022) 20 sachets (PEPT/Alu/PE) à 460 mg/400 mg.
3400921737271 (2011, RCP rév 28.10.2022) 20 sachets Fruits rouges à 460 mg/400 mg.
3400930007648 (1971, RCP rév 28.10.2022) flacon à 525 mg/600 mg.
Non remb Séc soc.


OPELLA HEALTHCARE France SAS
157, av Charles-de-Gaulle. 92200 Neuilly-sur-Seine
Information médicale, Pharmacovigilance, Réclamations qualité, Qualité de l'information et Déontologie de la visite médicale :



https://www.opella.com/our-countries/fr-fr

Source : VIDAL · Mise à jour le 10/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.