Médicaments
Mise à jour du 06/02/2026
LACRIFLUID UNIDOSE®
carbomère 980
FORMES et PRÉSENTATIONS
Collyre en solution à 0,13 % (solution incolore, translucide) : Récipients unidoses, boîte de 60 (en sachets de 5).COMPOSITION
| p unidose | |
| Carbomère 980
|
0,52 mg |
INDICATIONS
Traitement symptomatique de l'œil sec.POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie :Instiller une goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur, 1 à 3 fois par jour, à intervalles réguliers, en fonction des troubles oculaires.
- Population pédiatrique :
- Enfants et adolescents jusqu'à l'âge de 18 ans.
- La sécurité et l'efficacité de Lacrifluid 0,13 %, collyre en solution en récipient unidose, à la posologie recommandée pour les adultes a été établie par l'expérience clinique, mais aucune donnée d'étude clinique n'est disponible.
Mode d'administration :
Voie ophtalmique.
Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux.
-
Il sera recommandé au patient :
- d'éviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières ;
- de jeter l'unidose après utilisation.
- d'éviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières ;
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Ne pas injecter, ne pas avaler.
Ce collyre en récipient unidose ne contient pas de conservateur ; le récipient unidose déjà ouvert ne doit pas être conservé pour une utilisation ultérieure.
Si les symptômes persistent ou s'aggravent, le patient doit être réexaminé par un médecin.
INTERACTIONS
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
Ce médicament peut être utilisé, si besoin, chez la femme enceinte et en cours d'allaitement.
CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES
La vision peut être brouillée pendant quelques minutes après l'instillation.EFFETS INDÉSIRABLES
Possibilité de :- trouble visuel, sensation de brûlure ou de picotements passagers après l'instillation jusqu'à ce que le collyre se répartisse uniformément à la surface de l'œil ;
- sensation de paupières collées ;
- réactions d'irritation ou d'hypersensibilité.
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr.
PHARMACODYNAMIE
Classe pharmacothérapeutique : substitut lacrymal (code ATC : S01XA20 ; S : organes sensoriels).
- Collyre en solution à base de polymère hydrophile de haut poids moléculaire (carbomère 980).
- Grâce à ses propriétés physiques, le collyre en solution forme à la surface de l'œil un film transparent, lubrifiant et mouillant, qui supplée temporairement à l'insuffisance de larmes.
- Ce collyre a un pH neutre et est légèrement hypotonique aux larmes.
- Sa viscosité est supérieure à celle d'une larme artificielle, ce qui se traduit par une fréquence d'administration moins élevée.
PHARMACOCINÉTIQUE
En raison de la taille relativement importante de la molécule de carbomère, la pénétration à travers la cornée est peu probable.
MODALITÉS DE CONSERVATION
- Durée de conservation :
- 3 ans.
Jeter le récipient unidose après utilisation.
MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION
Pas d'exigences particulières.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
| AMM | 3400937689021 (2006, RCP rév 17.01.2018). |
| Prix : | 5,50 euros (60 unidoses). |
| Remb Séc soc à 65 %. Collect. | |
Laboratoires EUROPHTA
2, rue du Gabian. MC 98000 Monaco
Tél : 00 377 97 77 72 72. Fax : 00 377 97 77 72 70
Source : VIDAL · Mise à jour le 10/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.