Médicaments
RCP du 02/04/2026
DANS LA PRESENTE ANNEXE, LES TERMES "AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE" S'ENTENDENT COMME "ENREGISTREMENT DE MEDICAMENT TRADITIONNEL A BASE DE PLANTES" ET LE TERME "AUTORISATION" COMME "ENREGISTREMENT"
JOUVENCE DE L'ABBE SOURY, solution buvable en flacon
COMPOSITION
Hamamélis de Virginie (Hamamelis virginiana L.) (extrait fluide de feuille d')................................. 0,191 g
Solvant d'extraction : éthanol à 45 % (V/V)
Rapport drogue extrait : 0,8 -1,0 : 1
Viburnum (Viburnum prunifolium L.) (extrait fluide d'écorce de)........................................................ 0,042 g
Solvant d'extraction : éthanol à 30 % (V/V)
Rapport drogue extrait : 1,8 – 2 : 1
Pour 1 cuillère à café de 5 mL.
Excipients à effet notoire : parahydroxybenzoate de méthyle sodique, éthanol.
Glycérol, éthanol, huile essentielle de cannelle de Ceylan, parahydroxybenzoate de méthyle sodique, eau purifiée.
INDICATIONS
Médicament traditionnel à base de plantes utilisé dans les manifestations subjectives de l'insuffisance veineuse telles que jambes lourdes.
Son usage est réservé à l'indication spécifiée sur la base exclusive de l'ancienneté de l'usage.
JOUVENCE DE L'ABBE SOURY, solution buvable en flacon est indiqué chez les adultes.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
Adultes
1 à 2 cuillerées à café 2 fois par jour, au moment des repas.
Population pédiatrique
L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).
Mode d'administration
Voie orale.
Agiter le flacon avant emploi.
A diluer dans un peu d'eau.
Durée de traitement
1 mois.
Si les symptômes persistent au-delà de 2 semaines d'utilisation, un médecin ou un professionnel de la santé qualifié doit être consulté.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient environ 5 % de volume d'éthanol (alcool), c'est-à-dire jusqu'à 800 mg par dose journalière, ce qui équivaut à 20 mL de bière, 7,9 mL de vin par dose journalière. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les personnes alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques et les épileptiques.
Population pédiatrique
En l'absence de données suffisantes, l'utilisation de ce médicament chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans est déconseillée.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
Grossesse
La sécurité de l'utilisation chez les femmes enceintes n'a pas été démontrée. En l'absence de données suffisantes, ce médicament est déconseillé pendant la grossesse.
Allaitement
La sécurité de l'utilisation chez les femmes allaitantes n'a pas été démontrée. En l'absence de données suffisantes, ce médicament est déconseillé pendant l'allaitement.
Fertilité
Aucune donnée relative à la fertilité n'est disponible.
CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES
Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun effet indésirable n'a été rapporté.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après enregistrement du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
SÉCURITÉ PRÉCLINIQUE
Les études de génotoxicité conduites in vitro avec l'extrait fluide de feuille d'hamamélis et l'extrait fluide d'écorce de viburnum contenus dans la spécialité JOUVENCE DE L'ABBÉ SOURY, solution buvable en flacon permettent de conclure à l'absence d'effet mutagène sur le test d'Ames.
Il n'y a pas de données issues d'études de cancérogénicité ni d'études sur la fonction de reproduction et le développement avec ces extraits.
DURÉE DE CONSERVATION
24 mois avant la première ouverture.
Après première ouverture du flacon, le médicament doit être conservé 28 jours à une température inférieure à 25°C.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION ET DE MANIPULATION
Pas d'exigences particulières pour l'élimination.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
| AMM |
|
10 AVENUE DES CANUTS - BP 165
69120 VAULX-EN-VELIN
Tél : 09 70 80 93 39 contact@gifrer.fr
https://www.gifrer.fr/
Source : VIDAL · Mise à jour le 10/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.
