Médicaments
RCP du 30/08/2018
HOMEOPTIC, collyre en récipient unidose
COMPOSITION
Euphrasia officinalis 3 DH.............................................................................................................0,004 g
Calendula officinalis 3 DH.............................................................................................................0,001 g
Magnesia carbonica 5 CH............................................................................................................ 0,001 g
Pour une dose de 0.4 ml
Chlorure de sodium, eau purifiée.
INDICATIONS
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé chez l'adulte et l'enfant à partir d'un an, en cas d'irritation ou de gêne oculaire d'origines diverses (effort visuel soutenu, bain de mer ou de piscine, fatigue oculaire, atmosphère enfumée, etc...).
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
1 à 2 gouttes dans chaque œil, 2 à 6 fois par jour.
Cesser le traitement dès la disparition des symptômes.
Mode d'administration
- Ouvrir le sachet.
- Détacher un flacon unidose de la barette. Fermer soigneusement le sachet contenant les autres unidoses en repliant le côté ouvert.
- Ouvrir l'unidose en tournant l'embout. Tirer la paupière inférieure vers le bas tout en regardant vers le haut et déposer une goutte de collyre entre la paupière et le globe oculaire (dans le cul-de-sac conjonctival).
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
A réserver aux affections mineures, si les symptômes augmentent ou persistent plus de deux jours, consulter un médecin.
Ne pas utiliser :
- Lorsque l'irritation s'accompagne de pus (paupières collées le matin au réveil).
- En cas de douleur vive, de choc direct, de blessure.
Consulter alors rapidement un médecin.
Le port de lentille de contact est déconseillé pendant toute la durée du traitement.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
Compte-tenu des hauteurs de dilution des souches entrant dans la composition et des données disponibles, HOMEOPTIC, collyre en récipient unidose peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
EFFETS INDÉSIRABLES
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.ansm.sante.fr.
PHARMACODYNAMIE
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique
En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel des préparations qui le composent.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION ET DE MANIPULATION
- Pendant l'application, éviter tout contact du bout du contenant avec le globe oculaire ou les cils.
- Ne pas conserver un flacon unidose après ouverture. Le flacon doit être jeté après chaque usage.
- En cas de traitement par un autre collyre, espacer de 15 minutes les applications.
2 AVENUE DE L'OUEST LYONNAIS
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Source : VIDAL · Mise à jour le 10/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.
