HEC Pom nas/cut T/25g

VIDAL
Médicaments
Mise à jour du 10/07/2025

HEC^®
phénazone, hamamélis, acide tannique

FORMES et PRÉSENTATIONS

Pommade pour application cutanée et nasale :  Tube de 25 g.

COMPOSITION

	p tube
Phénazone	187,5 mg
Hamamélis, extrait fluide	187,5 mg
Acide tannique	3,125 g

Excipients : baume du Pérou, pectine, eau purifiée, graisse de laine (lanoline), dibéhénate de glycérol, triglycérides à chaîne moyenne (Labrafac CC).

Excipients à effet notoire : baume du Pérou, graisse de laine (lanoline).

INDICATIONS

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Posologie :

CONTRE-INDICATIONS

Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants :

• Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition, notamment aux pyrazolés, au baume du Pérou, à la graisse de laine (lanoline).
  
• Oxygénothérapie, en raison du risque de brûlures lié à la présence de corps gras dans la pommade.
  
• Lésions infectées.
  

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Les spécialités contenant de la phénazone sont susceptibles d'entraîner une hémolyse aiguë chez les sujets porteurs d'un déficit enzymatique en G6PD. Par principe, l'utilisation doit donc prendre en compte ce risque, et le recours à une alternative thérapeutique, si elle existe, est recommandé. Si l'utilisation de ce médicament est nécessaire, la survenue d'une hémolyse éventuelle devra être dépistée.

Ce médicament contient du baume du Pérou et peut provoquer des réactions cutanées.

Ce médicament contient de la graisse de laine (lanoline) et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : dermatite de contact).

INTERACTIONS

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse :

Il n'existe pas de données sur l'utilisation chez la femme enceinte. Les études effectuées chez l'animal sont insuffisantes pour permettre de conclure sur la repro-toxicité (cf Sécurité préclinique).

HEC, pommade pour application cutanée ou nasale, n'est pas recommandé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de contraception.

Allaitement :

Aucune donnée n'est disponible sur l'excrétion dans le lait maternel.

HEC, pommade pour application cutanée ou nasale, ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.

Fertilité :

Il n'existe aucune donnée chez l'homme.

EFFETS INDÉSIRABLES

Les effets indésirables sont présentés selon la classe système-organe, et sont présentés selon leur fréquence : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1000 à < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000 à < 1/1000) ; très rare (< 1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Affections du système immunitaire
Fréquence indéterminée	Réactions allergiques à type d'eczéma de contact, urticaire, érythème polymorphe, œdème de Quincke ou réaction anaphylactique
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Fréquence indéterminée	Éternuement, écoulement nasal, congestion nasale
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Fréquence indéterminée	Réactions d'irritation locales à type de sensation de brûlure

Déclaration des effets indésirables suspectés :

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr.

SURDOSAGE

L'application de trop fortes doses risque d'entraîner une exacerbation des effets indésirables. En cas de surdosage, rincer abondamment à l'eau.

PHARMACODYNAMIE

Classe pharmacothérapeutique : Autres préparations nasales (R : système respiratoire ; code ATC : R01AX30).

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation : 18 mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Dévisser le bouchon, le revisser retourné à fond afin de percer l'opercule avec le picot du bouchon.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM	3400930470312 (1997, RCP rév 15.04.2021).

Non remb Séc soc.

Laboratoire CHAUVIN
416, rue Samuel-Morse. CS 99535. 34961 Montpellier
Tél  : 04 67 12 30 30