GRANIONS DE SOUFRE 19,5 mg/2 ml S buv 30Amp/2ml

Solution buvable.
Ampoule à deux pointes autocassables de 2 ml. Boîte de 30.

Pour une ampoule de 2 ml :

Soufre (sous forme de thiosulfate de sodium) : 19,50 mg

Excipient à effet notoire : sodium

Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours d'affections récidivantes cutanées, rhumatologiques et de la sphère O.R.L.

RESERVE A L'ADULTE.

Posologie

La dose recommandée est de 1 à 2 ampoules par jour.

Mode et voie d'administration

Voie orale.

Il est conseillé d'absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d'eau.

A prendre le matin à distance des repas.

• Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition

Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel. Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par dose, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Grossesse

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.

Allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.

Aucun effet indésirable n'a été rapporté lors de l'utilisation de GRANIONS DE SOUFRE 19,5 mg/2 ml, solution buvable en ampoule.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté, cependant, un surdosage éventuel entrainera une action laxative.

Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHERAPIE (V : divers)

Elément minéral trace.

2 ans.

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

Pas d'exigences particulières.