Médicaments
RCP du 19/09/2023
GRANIONS DE MANGANESE 0,1 mg/2 ml, solution buvable en ampoule
FORMES et PRÉSENTATIONS
Solution buvable.
Ampoule à deux pointes autocassables de 2 ml. Boîte de 30.
COMPOSITION
Pour une ampoule de 2 ml :
Sulfate de manganèse monohydraté : 0,306 mg
Quantité correspondant à manganèse élément : 0,100 mg
Amylose, glycérol, eau purifiée.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
RESERVE A L'ADULTE.
Voie orale.
1 à 2 ampoules par jour
Mode d'administration
A diluer dans un verre d'eau, en dehors des repas.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.
INTERACTIONS
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES
GRANIONS DE MANGANESE 0,1 mg/2 ml, solution buvable en ampoule n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun effet indésirable n'a été rapporté lors de l'utilisation de GRANIONS DE MANGANESE 0,1 mg/2 ml, solution buvable en ampoule.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
SURDOSAGE
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté avec la spécialité.
En administration chronique à fortes doses, des symptômes neurologiques ont été observés avec le manganèse
SÉCURITÉ PRÉCLINIQUE
Les données de sécurité précliniques chez l'animal sont insuffisantes pour évaluer la toxicité du sulfate de manganèse monohydraté vis-à-vis des fonctions de reproduction.
Laboratoire des GRANIONS EA-PHARMA
Le Parador II
5, allée Crovetto-Frères. 98000 Monaco
Tél : 00 377 92 05 76 30
Source : VIDAL · Mise à jour le 10/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.
