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GRANIONS DE MANGANESE 0,1 mg/2 ml S buv en ampoule 30Amp/2ml

GRANIONS DE MANGANESE 0,1 mg/2 ml S buv en ampoule 30Amp/2ml

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Informations sur le produit

Retrouvez les indications, la posologie et les précautions d’emploi dans les rubriques ci-dessous.

VIDAL
Médicaments
RCP du 19/09/2023

GRANIONS DE MANGANESE 0,1 mg/2 ml, solution buvable en ampoule


FORMES et PRÉSENTATIONS

Solution buvable.
Ampoule à deux pointes autocassables de 2 ml. Boîte de 30.


COMPOSITION

Pour une ampoule de 2 ml :

Sulfate de manganèse monohydraté : 0,306 mg
Quantité correspondant à manganèse élément : 0,100 mg


Excipients :

Amylose, glycérol, eau purifiée.



INDICATIONS

Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours d'états allergiques.



POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Posologie

RESERVE A L'ADULTE.

Voie orale.

1 à 2 ampoules par jour

Mode d'administration

A diluer dans un verre d'eau, en dehors des repas.



CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.



MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.



INTERACTIONS

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.



FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.



CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

GRANIONS DE MANGANESE 0,1 mg/2 ml, solution buvable en ampoule n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.



EFFETS INDÉSIRABLES

Aucun effet indésirable n'a été rapporté lors de l'utilisation de GRANIONS DE MANGANESE 0,1 mg/2 ml, solution buvable en ampoule.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.



SURDOSAGE

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté avec la spécialité.

En administration chronique à fortes doses, des symptômes neurologiques ont été observés avec le manganèse



PHARMACODYNAMIE

Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHERAPIE (V : Divers)

Elément minéral trace.



SÉCURITÉ PRÉCLINIQUE

Les données de sécurité précliniques chez l'animal sont insuffisantes pour évaluer la toxicité du sulfate de manganèse monohydraté vis-à-vis des fonctions de reproduction.



DURÉE DE CONSERVATION

2 ans.



PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

Pas de précautions particulières de conservation.



PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION ET DE MANIPULATION

Pas d'exigences particulières.



PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM
CIP 3400937545969 (30Amp/2ml).
Non remb Séc soc.

Laboratoire des GRANIONS EA-PHARMA
Le Parador II
5, allée Crovetto-Frères. 98000 Monaco
Tél : 00 377 92 05 76 30

Source : VIDAL · Mise à jour le 10/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.