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GRANIONS D'OR 0,2 mg/2 ml S buv 30Amp/2ml

EA Pharma Laboratoire des Granions

GRANIONS D'OR 0,2 mg/2 ml S buv 30Amp/2ml

Code CIP / EAN : 3400939438603

Informations produit issues de VIDAL.

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Informations sur le produit

Retrouvez les indications, la posologie et les précautions d’emploi dans les rubriques ci-dessous.

VIDAL
Médicaments
RCP du 19/05/2025

GRANIONS D'OR 0,20 mg/2 ml, solution buvable


FORMES et PRÉSENTATIONS

Solution buvable.
Ampoule à deux pointes autocassables de 2 ml. Boîte de 30.


COMPOSITION

Pour une ampoule de 2 ml :

Or : 0,20 mg

Excipient à effet notoire : hydrosulfite de sodium.


Excipients :

Amylose, glycérol, hydrosulfite de sodium, eau purifiée.



INDICATIONS

Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours d'affections rhumatismales inflammatoires.



POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Posologie :

RESERVE A L'ADULTE.

Mode d'administration :

1 à 2 ampoules par jour, à diluer dans un verre d'eau, le matin à jeun ou à distance des repas.



CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition



MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».



INTERACTIONS

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.



FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.



EFFETS INDÉSIRABLES

Aucun effet indésirable n'a été rapporté lors de l'utilisation de GRANIONS D'OR 0,2 mg/2 ml, solution buvable. Le traitement avec de l'or peut provoquer des réactions d'hypersensibilité.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.



SURDOSAGE

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté, cependant un surdosage peut provoquer une aggravation des effets indésirables. Le traitement est symptomatique.



PHARMACODYNAMIE

Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHERAPIE (V : divers)

Elément minéral trace.



DURÉE DE CONSERVATION

3 ans.



PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

A conserver à une température inférieure à 25 °C.



PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION ET DE MANIPULATION

Pas d'exigences particulières.



PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM
CIP 3400939438603 (30Amp/2ml).
Non remb Séc soc.

Laboratoire des GRANIONS EA-PHARMA
Le Parador II
5, allée Crovetto-Frères. 98000 Monaco
Tél : 00 377 92 05 76 30

Source : VIDAL · Mise à jour le 10/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.