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GOMENOL SOLUBLE 82,5 mg/5 ml S p inh/nébulis en ampoule 5Amp/5ml

GOMENOL SOLUBLE 82,5 mg/5 ml S p inh/nébulis en ampoule 5Amp/5ml

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Informations sur le produit

Retrouvez les indications, la posologie et les précautions d’emploi dans les rubriques ci-dessous.

VIDAL
Médicaments
RCP du 10/06/2022

GOMENOL SOLUBLE 82,5 mg/5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en ampoule


FORMES et PRÉSENTATIONS

Solution pour inhalation par nébuliseur en ampoule.


COMPOSITION

Niaouli (Melaleuca quinquenervia (Cav.) S.T. Blake) (huile essentielle)........................................................ 82,5 mg

Pour une ampoule de 5 ml.


Excipients :

Glycérol, sulforicinate de sodium, ricinoléate de macrogolglycérol, eau purifiée.



INDICATIONS

Traitement d'appoint dans les états congestifs des voies aériennes supérieures.



POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 12 ANS.

Voie respiratoire : en aérosol.

1 à 2 séances par jour de 15 à 20 minutes.



CONTRE-INDICATIONS

  • Enfants ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non) en raison de la présence de dérivés terpéniques.
  • Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.


MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Mises en garde spéciales

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives :

  • Des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,
  • Des pauses respiratoires et des collapsus chez le nourrisson.

Il conviendra d'avertir le patient des conseils d'utilisation et des posologies préconisées et de ne jamais dépasser les doses recommandées.

Précautions d'emploi

  • En cas de persistance des symptômes, et/ou d'apparition de signes de surinfection, il convient de réévaluer la conduite thérapeutique.
  • Ne pas avaler.
  • Ne pas injecter.
  • En cas de réaction allergique, suspendre le traitement.
  • Il est préférable de diluer la solution aqueuse avec du sérum physiologique ou de l'eau distillée chez les asthmatiques ou en présence de certaines rhinites allergiques.
  • Chez l'adulte, en cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.


FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :

  • De l'absence de données cinétiques sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
  • Et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.


EFFETS INDÉSIRABLES

  • Réactions d'hypersensibilité.
  • En cas de non respect des doses préconisées :
    • Risque de convulsions chez l'enfant,
    • Possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.



PHARMACODYNAMIE

A VISEE DECONGESTIONNANTE (R : Système respiratoire)

L'huile essentielle de Niaouli est un dérivé terpénique. Les dérivés terpéniques peuvent abaisser le seuil épileptogène.



DURÉE DE CONSERVATION

3 ans.



PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

Pas de précautions particulières de conservation.



PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION ET DE MANIPULATION

Pas d'exigences particulières.



PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM
CIP 3400955317425 (100Amp/5ml).
CIP 3400930456873 (5Amp/5ml).
Non Remb Séc soc (5Amp/5ml).
Modèle(s) hospitalier(s) (100Amp/5ml).
Collect (100Amp/5ml).

CCD
36 RUE BRUNEL
75017 PARIS
Tél : 01 44 95 14 95 infomed@ccdlab.com
https://laboratoire-ccd.fr/

Source : VIDAL · Mise à jour le 10/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.