Médicaments
RCP du 09/12/2025
DANS LA PRESENTE ANNEXE, LES TERMES "AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE" S'ENTENDENT COMME "ENREGISTREMENT DE MEDICAMENT TRADITIONNEL A BASE DE PLANTES" ET LE TERME "AUTORISATION" COMME "ENREGISTREMENT"
FEMELIS, comprimé pelliculé
COMPOSITION
Extrait sec de pollens de pin (Pinus sylvestris L.), de maïs (Zea mays L.), de seigle (Secale cereale L.) et de dactyle (Dactylis glomerata L.), et de pistil de maïs (Zea mays L.)..............160 mg
Solvant d'extraction : acétone 5 % m/m
Rapport drogue/extrait 3-4 :1
Pour un comprimé
Acétate de vitamine E*, isomalt, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium silice colloïdale anhydre, aquapolish yellow**.
Adjuvants de l'extrait : maltodextrine, gomme arabique
*Composition de l'acétate de vitamine E : acétate de d-α-tocophérol, dioxyde de silice).
**Composition de l'aquapolish yellow : hydroxypropylméthylcellulose, hydroxypropylcellulose, cellulose microcristalline, acide stéarique, dioxyde de titane, oxyde de fer.
INDICATIONS
Médicament traditionnel à base de plantes utilisé pour soulager les symptômes liés aux troubles prémenstruels ou à la ménopause.
Son usage est réservé à l'indication spécifiée sur la base exclusive de l'ancienneté de l'usage.
Ce médicament est indiqué chez la femme adulte.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
Adultes
2 comprimés, une fois par jour.
Population pédiatrique
L'utilisation de ce médicament chez l'adolescente de moins de 18 ans est déconseillée (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).
Mode d'administration
Voie orale.
Durée de traitement
La durée de traitement est limitée à 6 mois.
CONTRE-INDICATIONS
• Hypersensibilité à l'un des composants de la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Si les symptômes persistent ou s'aggravent après 3 mois d'utilisation continue, un médecin doit être consulté.
Population pédiatrique
En l'absence de données d'efficacité ou de sécurité, l'utilisation de ce médicament chez l'adolescente de moins de 18 ans est déconseillée.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
Grossesse
Il n'y a pas d'indication pour ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement
La sécurité d'emploi pendant l'allaitement n'a pas été établie. En l'absence de données suffisantes, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement.
Fertilité
Aucune donnée sur la fertilité n'est disponible.
CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES
Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.
EFFETS INDÉSIRABLES
Des cas isolés de réactions allergiques et de troubles gastro-intestinaux ont été rapportés.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après enregistrement du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
SÉCURITÉ PRÉCLINIQUE
Les tests de génotoxicité réalisés avec l'extrait sec de pollens présents dans FEMELIS, comprimé pelliculé n'ont pas montré d'effet mutagène dans le test d'Ames.
Aucune étude de cancérogenèse ni de toxicité de la reproduction n'a été réalisée.
IMMEUBLE LE TRITON 5 RUE DU GABIAN
98000 MC MONACO
Tél : 377 97 77 87 05 contact@serp.mc
https://serp.mc/
Source : VIDAL · Mise à jour le 10/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.