Médicaments
RCP du 08/01/2021
DROSETUX, sirop
COMPOSITION
Arnica montana 4 CH......................................................................................................................................0,1 g
Belladonna 4 CH..............................................................................................................................................0,1 g
Cina 4 CH..........................................................................................................................................................0,1 g
Coccus cacti 5 CH...........................................................................................................................................0,1 g
Corallium rubrum 4 CH...................................................................................................................................0,1 g
Cuprum metallicum 5 CH................................................................................................................................0,1g
Drosera 4 CH....................................................................................................................................................0,1 g
Ferrum phosphoricum 5 CH...........................................................................................................................0,1 g
Ipeca 4 CH........................................................................................................................................................0,1 g
Solidago virga aurea 3 DH.............................................................................................................................0,1 g
Pour 100 g de sirop
Excipient à effet notoire : saccharose et benzoate de sodium (E211).
Chaque dose de 100 g de sirop contient 200 mg de benzoate de sodium (E211).
Solution de saccharose, benzoate de sodium (E211), acide citrique monohydraté (E330), eau purifiée.
INDICATIONS
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des toux sèches, d'irritation et dans les toux non productives gênantes.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale.
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 30 mois sans avis médical.
Adulte : prendre une dose de 15 ml à l'aide du godet doseur, 2 à 3 fois par jour.
Enfant à partir de 5 ans : prendre une dose de 5 ml à l'aide du godet doseur, 3 à 5 fois par jour.
Enfant de moins de 5 ans : prendre une dose de 2,5 ml à l'aide du godet doseur, 3 à 4 fois par jour.
Les prises doivent être réparties au cours de la journée, de préférence en dehors des repas.
Espacer les prises dès amélioration.
Cessez les prises dès la disparition des symptômes.
La durée de traitement ne doit pas dépasser 5 jours. Toutefois, l'absence d'amélioration au bout de 3 jours doit amener à une consultation médicale.
CONTRE-INDICATIONS
- Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
- Ce médicament contient 2,1 g, 4,2 g ou 12,6 g de saccharose par dose de 2,5, 5 ou 15 ml respectivement Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.
- Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
- Ce médicament contient de 5,5 mg d'acide benzoïque pour une dose de 2,5 ml, 11,1 mg d'acide benzoïque pour une dose de 5 ml et 33,3 mg d'acide benzoïque pour une dose de 15 ml de sirop. Le benzoate de sodium peut accroître le risque ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu'à 4 semaines).
- Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 2,5 ml, 5 ml et 15 ml, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
Compte tenu des données disponibles, l'utilisation de DROSETUX, sirop est possible chez la femme enceinte ou allaitant.
EFFETS INDÉSIRABLES
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : :www.signalement-sante.gouv.fr
PHARMACODYNAMIE
Classe pharmacothérapeutique : médicament homéopathique.
En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique de ses composants.
2 AVENUE DE L'OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
Tél : 04 78 45 61 00 Tél (n° Vert) : 0 800 10 10 20
https://www.boiron.fr/
Source : VIDAL · Mise à jour le 10/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.
