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CONVAFOAM SILICONE Pans hydrocellulaire 10x10cm B/10

Convatec

CONVAFOAM SILICONE Pans hydrocellulaire 10x10cm B/10

Code CIP / EAN : 3701174005071

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VIDAL
Parapharmacie
Mise à jour du 30/06/2026

CE CONVAFOAMTM SILICONE

FORMES et PRÉSENTATIONS 

Pansement hydrocellulaire à absorption importante, siliconé, adhésif, stérile. 
Pansement hydrocellulaire à absorption importante, siliconé, adhésif, stérile : 
 

Taille (en cm)Boîte deCode EANTarif LPPR*Code LPPR
8 × 810370117400506415,95 euros6327305
8 × 1310370117400514922,49 euros6327311
10 × 1010370117400507122,49 euros6327311
10,5 × 12,5
Ovale
10370117400551422,49 euros6327311
10 × 2010370117400515639,14 euros6327328
10 × 2510370117400517042,27 euros6378283
10 × 3010370117400516354,76 euros6327096
12,5 × 12,510370117400509531,58 euros6368824
15 × 1510370117400508842,27 euros6378283
17,5 × 17,510370117400510154,76 euros6327096
21 × 2110370117400511869,42 euros6327104
14 × 19,8
Multisite
10370117400550752,13 euros1367168
20 × 16,5
Petit sacrum
5370117400548439,94 euros1365991
24 × 21
Grand sacrum
5370117400549156,73 euros1389951
*  Tarif LPPR = Prix limite de vente au public.


COMPOSITION 

ConvaFoam Silicone est composé :
  • D'un film de polyuréthane externe semi-perméable et imperméable à l'eau qui constitue une barrière contre les bactéries et les virus.
  • D'une compresse centrale souple, multicouche et absorbante, contenant une mousse de polyuréthane, des fibres superabsorbantes et une couche HydrofiberTM (carboxyméthylcellulose sodique). La compresse absorbe et retient l'humidité, l'exsudat et les bactéries.
  • D'une couche de silicone perforée adhésive en contact avec la peau/plaie pour maintenir le pansement en place sur la peau.
Absence de latex, de phtalates (DEHP) et de produit d'origine animale ou biologique.

INDICATIONS 

Les pansements ConvaFoam Silicone peuvent être utilisés, d'une façon générale et après avis d'un professionnel de santé, pour la prise en charge des plaies exsudatives, des plaies non exsudatives et en protection de la peau intacte.
ConvaFoam Silicone est notamment indiqué pour le traitement des plaies chroniques ou aiguës telles que :
  • Ulcères de jambe.
  • Escarres.
  • Ulcères du pied diabétique.
  • Plaies chirurgicales.
  • Plaies traumatiques.

MODE D'EMPLOI 

Préparation du lit de la plaie et nettoyage de la peau :
 
Vérifier que l'emballage individuel du pansement n'est pas endommagé ou ouvert avant de l'utiliser afin de garantir la stérilité. Si le pansement ou l'emballage individuel sont endommagés ou ouverts, ne pas utiliser et éliminer conformément aux réglementations locales.
  • Avant d'appliquer le pansement, s'assurer que la peau périlésionnelle est exempte de crèmes, d'agents hydratants et de produits à base d'huile qui pourraient empêcher l'adhérence du pansement.
  • Avant toute application du pansement, nettoyer la plaie avec un produit de nettoyage pour plaies approprié et sécher la peau périlésionnelle.
  • Si une barrière protectrice contre l'humidité est nécessaire, choisir un spray ou un liquide qui séchera avant l'application du pansement.
Préparation et application du pansement :
  • Lors de l'application sur une plaie, choisir une taille de pansement appropriée de sorte que la compresse absorbante centrale dépasse d'au moins 1 cm sur la peau périlésionnelle.

     
  • En cas d'application sur une peau saine, choisir un pansement qui couvre toute la zone vulnérable.
  • Retirer le pansement de l'emballage stérile. Retirer le film protecteur du pansement. Éviter de toucher la surface adhésive.


     
  • Maintenir le pansement sur la plaie ou la zone cutanée à protéger et aligner le centre du pansement sur celui de la plaie ou de la zone cutanée à protéger.

     
  • S'assurer que le pansement ne soit pas étiré lors de l'application. Lisser la bordure adhésive. S'assurer que les articulations sont suffisamment fléchies pour permettre la mobilité du patient.
Si nécessaire, les pansements peuvent être découpés pour être adaptés. Jeter toute partie inutilisée du produit après avoir pansé la plaie. Utiliser un sparadrap ou un film protecteur supplémentaire pour créer l'étanchéité.
 
Retrait du pansement :
  • Le pansement doit être changé lorsque cela est cliniquement indiqué, lorsqu'il est saturé d'exsudat, s'il fuit ou s'il est endommagé ou souillé.
  • Si le retrait du pansement est difficile, celui-ci doit être imprégné de sérum physiologique ou d'eau stérile et retiré lentement.
  • Pour retirer le pansement, appuyer légèrement sur la peau avoisinant le pansement et soulever avec précaution un coin du pansement. Continuer à soulever le pansement jusqu'à ce que tous les bords soient décollés. Enlever soigneusement le pansement et l'éliminer selon les protocoles cliniques locaux en vigueur.

CONTRE-INDICATIONS 

Les pansements ConvaFoam Silicone ne doivent pas être utilisés chez les personnes présentant une sensibilité, ou une allergie connue au pansement ou à l'un de ses composants mentionnés dans la description du produit.

PRÉCAUTIONS D'EMPLOI 

Les pansements ConvaFoam Silicone sont à usage unique exclusivement. Ne pas réutiliser. Toute réutilisation peut entraîner un risque accru d'infection et de contamination croisée ainsi qu'un retard de cicatrisation.

Les pansements ConvaFoam Silicone ne sont pas compatibles avec les produits à base d'huile.

Ne pas appliquer de solutions oxydantes telles que du peroxyde d'hydrogène ou des solutions d'hypochlorite sur le pansement.

Si des agents oxydants sont utilisés dans le cadre d'un protocole de soins, s'assurer que la plaie et la peau périlésionnelle sont sèches et exemptes de tout résidu d'agent oxydant avant d'appliquer le pansement.

Ce pansement ne doit pas être utilisé avec d'autres produits pour le soin des plaies sans avis préalable d'un professionnel de santé.

Les pansements ConvaFoam Silicone ne doivent pas être immergés, par exemple lors d'un bain ou lors de la pratique de la natation.

Consulter un professionnel de santé si l'un des signes suivants est observé :

  • Irritation (rougeur, inflammation).
  • Macération (blanchiment de la peau).
  • Hyperbourgeonnement (formation excessive de tissu de granulation).
  • Sensibilité ou réaction allergique.
  • Signes d'infection (augmentation de la douleur, saignement, chaleur/rougeur des tissus environnants, exsudat de la plaie).
  • Modifications de la couleur et/ou de l'odeur de la plaie.
  • Augmentation de la taille de la plaie.
  • Absence de signes de cicatrisation de la plaie.

Après utilisation, ce produit peut présenter un danger biologique potentiel.

Manipuler et éliminer conformément aux bonnes pratiques médicales et aux lois et règlements locaux en vigueur.

RENSEIGNEMENTS ADMINISTRATIFS 

Tarif LPPR :
Remb Séc soc conformément à la LPPR dans la catégorie des pansements hydrocellulaires à absorption importante pour le traitement des plaies aiguës, sans distinction de phase et le traitement des plaies chroniques dès la phase de bourgeonnement en traitement séquentiel, localisées dans des endroits difficiles à panser tels que le sacrum, le talon, le coude et le genou.

Dispositif médical de classe IIb. Marquage CE 2797.

Laboratoires CONVATEC
89, boulevard National
92250 La Garenne-Colombes
Tél : 01 56 47 18 00. Fax : 01 47 78 40 00
www.convatec.fr

Source : VIDAL · Mise à jour le 10/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.