Médicaments
RCP du 23/12/2019
COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose
COMPOSITION
Carbo vegetabilis 5 CH...............................................................................................................333,3 mg
Colocynthis 9 CH........................................................................................................................333,3 mg
Cuprum metallicum 5 CH............................................................................................................333,3 mg
pour un récipient unidose de 1 ml.
Eau purifiée.
INDICATIONS
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des coliques du nourrisson et du nouveau-né (douleurs abdominales, gaz intestinaux, agitation).
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
1 unidose lors de chaque tétée ou de chaque biberon, soit 6 unidoses par 24 heures.
Espacez les prises selon amélioration.
Une consultation médicale est nécessaire pour établir le diagnostic avant de débuter le traitement.
La consultation médicale doit être renouvelée si persistance des pleurs et des troubles au-delà de 48 heures et en cas d'apparition de vomissements, de sang dans les selles, en cas d'ecchymoses ou de fièvre.
Mode d'administration
Voie orale.
Se laver les mains avant d'utiliser les unidoses.
Ouvrir le sachet.
Détacher un récipient unidose de la barrette.
Ouvrir le récipient unidose en tournant l'embout. Verser le contenu du récipient unidose dans la bouche tout en maintenant le nourrisson en position assise.
Le récipient unidose ouvert doit être jeté après usage.
Fermer soigneusement le sachet contenant les autres récipients unidoses en repliant le côté ouvert.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
- Ne pas administrer dans le nez, l'œil ou l'oreille.
- Ne pas injecter.
EFFETS INDÉSIRABLES
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
PHARMACODYNAMIE
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique
En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.
DURÉE DE CONSERVATION
Avant ouverture du récipient unidose : 3 ans.
Après ouverture du récipient unidose :
- Le produit doit être utilisé immédiatement.
- Jeter le récipient unidose après utilisation.
- Ne pas le conserver pour une utilisation ultérieure.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Avant ouverture du sachet : pas de précautions particulières de conservation.
Après ouverture du sachet : conserver les récipients unidoses non utilisés dans le sachet.
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Source : VIDAL · Mise à jour le 10/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.