Médicaments
Mise à jour du 10/02/2026
ATÉPADÈNE®
adénosine triphosphate
FORMES et PRÉSENTATIONS
Gélule à 30 mg (rouge) : Tubes de 30 et de 60.COMPOSITION
| par gélule | |
| Adénosine triphosphate disodique trihydraté, exprimé en triphosphate disodique
|
30 mg |
Excipient à effet notoire : azorubine (E122).
INDICATIONS
Traitement d'appoint des dorsalgies primitives.POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
Voie orale.
2 à 3 gélules par jour réparties dans la journée.
La durée de traitement recommandée est de 1 mois.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E122), et peut provoquer des réactions allergiques.
INTERACTIONS
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
Grossesse
Il n'existe pas de données sur l'utilisation d'Atépadène chez la femme enceinte.
Les études animales sont insuffisantes en ce qui concerne la toxicité de la reproduction (cf Sécurité préclinique)
Par conséquent, l'utilisation d'Atépadène n'est pas recommandée pendant la grossesse.
Allaitement
Il n'existe pas de données suffisantes sur l'excrétion de l'adénosine triphosphate disodique/ses métabolites dans le lait maternel.
Par mesure de précaution, Atépadène ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.
EFFETS INDÉSIRABLES
Dans la littérature, des cas de nausées et d'arythmie ont été rapportés avec l'adénosine. Par ailleurs, l'expérience post-commercialisation a rapporté de très rares cas de réactions allergiques cutanées, telles que les éruptions érythémateuses et les urticaires.
Déclaration des effets indésirables suspectés :La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr.
SURDOSAGE
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, un surdosage pourra entraîner une exacerbation des effets indésirables.
PHARMACODYNAMIE
Classe pharmacothérapeutique : Myorelaxant (M : Muscle et squelette).
L'adénosine triphosphate intervient dans le métabolisme du tissu musculaire et du tissu nerveux.
MODALITÉS DE CONSERVATION
Durée de conservation : 36 mois.
A conserver à une température ne dépassant pas +25 °C.
A conserver à l'abri de l'humidité.
MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION
Pas d'exigences particulières.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
| AMM | 3400922031507 (1992, RCP rév 15.01.2026) tube de 30. |
| 3400930186619 (1992, RCP rév 15.01.2026) tube de 60. |
| Non remb Séc soc. |
LABORATOIRE X.O
170, Bureaux de la Colline. 92213 Saint-Cloud cedex
Tél : 01 85 74 20 13
Info médic/Pharmacovigilance :
Tél : 01 41 12 18 83
Source : VIDAL · Mise à jour le 10/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.