En savoir plus : Tests grippe & combinés
Grippe A, grippe B et autres cibles
La distinction entre influenza A et influenza B concerne les cibles du test. Un dispositif combiné peut rechercher en plus le SARS-CoV-2 ou une autre cible selon sa destination, mais aucune association n’est universelle. L’appellation combiné doit donc être accompagnée d’une liste explicite. Un même nom de contexte respiratoire ne signifie pas que tous les agents infectieux sont recherchés. La présence de plusieurs cibles n’établit pas non plus une supériorité générale du dispositif.
Méthodes antigéniques et moléculaires
Des tests respiratoires peuvent reposer sur la détection d’antigènes ou sur une recherche moléculaire selon leur construction. Les réactifs, les éventuels appareils et les types d’échantillons diffèrent. Un test visuel et un système lu par appareil ne doivent pas être assimilés sur la seule rapidité annoncée. La technologie détermine un ensemble matériel avec ses composants compatibles ; un résultat pour plusieurs cibles ne signifie pas que les mêmes réactifs peuvent servir à toutes les plateformes.
Prélèvement et composants de contrôle
L’écouvillon et le type de prélèvement appartiennent au système validé par le fabricant. Tube, tampon et support de lecture peuvent être séparés ou intégrés. Les contrôles inclus, lorsqu’ils sont prévus, ont une fonction distincte des échantillons de personnes. Une cassette portant plusieurs zones de résultat ne doit pas être confondue avec plusieurs tests indépendants simplement réunis dans une boîte. La destination professionnelle ou d’autotest reste également à identifier pour le dispositif précis.
Questions fréquentes
Le mot combiné signifie-t-il que tous les virus respiratoires sont recherchés ?
Non. Seules les cibles explicitement prévues appartiennent au test. La liste et la technologie doivent être précisées, sans déduire une couverture globale du mot combiné.
Un test grippe A/B est-il forcément associé à la COVID-19 ?
Non. La distinction A/B concerne les virus grippaux. Une cible SARS-CoV-2 supplémentaire doit être indiquée séparément dans la destination du dispositif.