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Boiron

PATES BAUDRY Pâtes à sucer B/70g

Code CIP / EAN : 3400930211182

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VIDAL
Médicaments
RCP du 05/12/2022

PATES BAUDRY, pâte à sucer

Formes et présentations |Composition |Indications |Posologie et mode d'administration |Contre-indications |Mises en garde et précautions d'emploi |Fertilité/grossesse/allaitement |Effets indésirables |Pharmacodynamie |Durée de conservation |Précautions particulières de conservation |Elimination/Manipulation |Prescription/délivrance/prise en charge

FORMES et PRÉSENTATIONS

Pâte à sucer.


COMPOSITION

Aconitum napellus 5 CH.......................................................................................................................... 1,42 mg

Belladonna 5 CH....................................................................................................................................... 1,42 mg

Bryonia 5 CH.............................................................................................................................................. 1,42 mg

Coccus cacti 5 CH.................................................................................................................................... 1,42 mg

Drosera 5 CH............................................................................................................................................. 1,42 mg

Ipeca 5 CH................................................................................................................................................. 1,42 mg

Pour une pâte à sucer de 1 g.

Excipients à effet notoire : Saccharose, glucose, sorbitol (E420), colorant rouge ponceau 4R (E124), propylène glycol (E1520).

Une pâte à sucer contient 223,5 mg de saccharose, 131,2 mg de glucose, 68 mg de sorbitol, 0,085 mg de colorant rouge Ponceau 4R (E124) et 3,7 mg de propylène glycol.

 


Excipients :

Gomme arabique, saccharose, glucose, sorbitol (E420) colorant rouge ponceau 4R (E124), propylène glycol (E1520).



INDICATIONS

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique de la toux.



POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 6 ans.

Posologie

Adultes : 6 à 12 pâtes à sucer, au maximum, par jour.

Enfants à partir de 6 ans : 6 pâtes à sucer, au maximum, par jour.

Espacer les prises en fonction de l'amélioration.

La durée de traitement ne doit pas dépasser une semaine.

Une absence d'amélioration au bout de 3 jours doit amener à consulter un médecin.

Mode d'administration

Voie buccale.



CONTRE-INDICATIONS

Enfants de moins de 6 ans.

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.



MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Ce médicament contient 68 mg de sorbitol par pâte. L'effet additif des produits administrés concomitamment contenant du fructose (ou du sorbitol) et l'apport alimentaire de fructose (ou sorbitol) doit être pris en compte. La teneur en sorbitol dans les médicaments à usage oral peut affecter la biodisponibilité d'autres médicaments à usage oral administrés de façon concomitante.

Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre ce médicament.

Ce médicament contient 3,7 mg de propylène glycol par pâte.

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124) et peut provoquer des réactions allergiques.



FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Compte-tenu de la hauteur de dilution des souches et malgré l'absence de données expérimentales et cliniques suffisantes, PÂTES BAUDRY, pâte à sucer peut être utilisé chez la femme enceinte ou allaitant.



EFFETS INDÉSIRABLES

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr..



PHARMACODYNAMIE

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.

En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.



DURÉE DE CONSERVATION

3 ans.



PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

Pas de précautions particulières de conservation.



PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION ET DE MANIPULATION

Pas d'exigences particulières.



PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM
CIP 3400930211182 (B/70g).
Non Remb Séc soc.

Boiron
2 AVENUE DE L'OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
Tél : 04 78 45 61 00 Tél (n° Vert) : 0 800 10 10 20
https://www.boiron.fr/

Source : VIDAL · Fiche mise à jour le 09/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.