Médicaments
Mise à jour du 10/07/2025
LACRINORM®
carbomère 980
FORMES et PRÉSENTATIONS
Gel ophtalmique à 0,2 % : Tube de 10 g.COMPOSITION
| p tube | |
| Carbomère (carbopol 980)
|
20 mg |
Excipient à effet notoire : chlorure de benzalkonium.
Ce médicament contient 0,1 mg de chlorure de benzalkonium par gramme de gel ophtalmique.
INDICATIONS
Traitement symptomatique du syndrome de l'œil sec.POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Voie ophtalmique.
Instiller une goutte de gel ophtalmique dans le cul-de-sac conjonctival inférieur 3 à 4 fois par jour, ou plus, selon la gravité des symptômes.
- Enfants et adolescents jusqu'à 18 ans :
- La sécurité et l'efficacité de Lacrinorm 0,2 % chez les enfants et les adolescents, à la posologie recommandée chez les adultes, a été établie par l'expérience clinique, mais il n'existe pas de donnée d'essai clinique disponible.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
- Le port de lentilles de contact souples doit être évité pendant la durée du traitement en raison du risque lié à la présence de chlorure de benzalkonium.
- En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.
- Ne pas toucher l'œil avec l'embout du tube.
- Reboucher le tube après utilisation.
- En l'absence d'étude spécifique, l'utilisation de ce gel ophtalmique n'est pas recommandée chez l'enfant.
- Ce médicament contient 0,1 mg de chlorure de benzalkonium par gramme de gel ophtalmique.
- Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer leur couleur. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.
- Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer une irritation des yeux, surtout si le patient présente un syndrome de l'œil sec ou des troubles de la cornée. En cas de sensation anormale, de picotements ou de douleur dans les yeux après avoir utilisé ce médicament, un médecin doit être consulté.
INTERACTIONS
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.
CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES
La vision peut être brouillée pendant quelques minutes après l'instillation.EFFETS INDÉSIRABLES
Possibilité de :- vision trouble ;
- sensation de brûlure transitoire passagère après l'instillation jusqu'à ce que le gel se répartisse uniformément à la surface de l'œil ;
- sensation de paupières collées ;
- réactions d'irritation ou d'hypersensibilité.
- en raison de la présence de chlorure de benzalkonium, risque d'eczéma de contact, d'irritation et de bronchospasme.
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr.
SURDOSAGE
En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.
PHARMACODYNAMIE
Classe pharmacothérapeutique : substitut lacrymal, code ATC : S01XA20 (S : organes sensoriels).
- Gel ophtalmique à base de polymère hydrophile de haut poids moléculaire (carbomère 980).
- Ce gel forme à la surface de l'œil un film transparent, lubrifiant et mouillant, qui supplée temporairement à l'insuffisance de larmes.
- Son pH et son osmolarité sont similaires à ceux du film lacrymal normal.
PHARMACOCINÉTIQUE
Chez le lapin, le temps de rémanence à la surface de l'œil est de l'ordre de 40 minutes.
Une pénétration à travers la cornée semble improbable du fait de la taille importante de la molécule.
SÉCURITÉ PRÉCLINIQUE
Aucun problème de sécurité n'a été détecté pendant le développement de ce médicament. Les ingrédients ont un usage bien établi en ophtalmologie.
MODALITÉS DE CONSERVATION
- Durée de conservation avant ouverture :
- 3 ans.
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
- Après ouverture :
- 30 jours.
MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
| AMM | 3400933666644 (1994, RCP rév 04.09.2023). |
| Prix : | 2,71 euros (tube de 10 g). |
| Remb Séc soc à 65 %. Collect. | |
Laboratoire CHAUVIN
416, rue Samuel-Morse. CS 99535. 34961 Montpellier
Tél : 04 67 12 30 30
Source : VIDAL · Mise à jour le 10/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.